Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
AMK-Meldungen Betapharm: Blister im falschen Karton
Qualitätsmängel sind auch in dieser Woche die Ursache für Chargenrückrufe. Vor allem Analgetika fallen auf, gleich drei verschiedene Arzneimittel müssen zurück.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Viread: Gefahr der Überdosierung
Gilead meldet in einem Rote-Hand-Brief eine fehlerhafte Angabe der Dosierung in der Packungsinformation zu Viread 204 mg (Tenofovirdisoproxil/TDF). Betroffen... Mehr»
AMK-Meldungen Hersteller ruft feuchte Packungen zurück
Undichte Flaschen, zerbrochene Kapseln: Mehrere Hersteller kämpfen mit Qualitätsmängeln. Die AMK-Meldungen der Woche. Mehr»
Teratogenität Mycophenolat: Schärfere Sicherheitshinweise
Für den Wirkstoff Mycophenolat, enthalten in CellCept (Roche) und Myfortic (Novartis), gelten neue Hinweise zur Schwangerschaftsverhütung für Frauen und Männer.... Mehr»
Arzneimittelkommission AMK: Neue Profs, gleicher Chef
Der Geschäftsführende Vorstand der ABDA hat den Vorsitzenden und die Mitglieder der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) für die kommenden drei... Mehr»
Rote-Hand-Brief Viridal: Undichte Gummistopfen
Fehler in den Membranstopfen der Alprostadil-Kartuschen des Fertigarzneimittels Viridal veranlassen den Hersteller UCB sein Produkt zurückzurufen. Es bestehe... Mehr»
AMK-Meldungen Heparin: Fehlende Wirksamkeit?
In dieser Woche werden die Apotheker quer durch das Warenlager geschickt. Es gilt Chargen mit Mängeln in Qualität auszusortieren. Mehr»
Homöopathika DHU: Belladonna-Präparate sind sicher
In den USA sorgte der Tod eines kleinen Mädchens für Schlagzeilen, der auf ein homöopathisches Belladonna-Präparat zurückzuführen war. Als Marktführer weist die... Mehr»
Das Zahnen kann für Babys und Eltern eine anstrengende Zeit sein – homöopathische Präparate versprechen Linderung. In den USA sorgten Todesfälle für... Mehr»
Medien zum Thema
- 1