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Sichelzellerkrankungen Crizanlizumab: Premiere gegen Schmerzkrisen
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Novartis die Zulassung für Adakveo (Crizanlizumab) erteilt: Es handelt sich dabei um die erste zielgerichtete Therapie zur... Mehr»
Multiple Sklerose Siponimod: Novartis erhält Zulassungsempfehlung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) spricht sich für die Zulassung von Siponimod aus. Erhält das Arzneimittel eine Zulassung, würde es sich um die erste... Mehr»
Herzinsuffizienz Bayer: Erfolg mit Vericiguat
Der Pharma- und Agrarchemiekonzern Bayer kommt mit seinem Medikamentenkandidaten Vericiguat gegen Herzinsuffizienz voran: Eine Phase-III-Studie bei Patienten... Mehr»
Antidiabetika Suliqua: Zwei Wirkstoffe in einem SoloStar
Sanofi bringt eine neue Therapieoption für Menschen mit Typ-2-Diabetes auf den Markt. Suliqua wird ab Januar 2020 in Deutschland zu Verfügung stehen. Die... Mehr»
Seit Anfang 2018 ist Fasenra (Benralizumab) als Fertigspritze zur Behandlung von schwerem eosinophilem Asthma zugelassen. Nun hat AstraZeneca einen vorgefüllten... Mehr»
Muskelerkrankungen Roche: Forschungserfolg bei Muskelschwund
Roche hat mit seinem Mittel Risdiplam gegen Muskelschwund einen wichtigen Forschungserfolg erzielt: Der Schweizer Pharmakonzern habe mit dem Kandidaten... Mehr»
Mukoviszidose Trikafta: Therapie-Durchbruch mit Dreifach-Kombi
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Arzneimittel Trikafta des Pharmaherstellers Vertrex zugelassen. Es handelt sich um die erste dreifache... Mehr»
Makuladegeneration Brolucizumab: Konkurrenz für Eylea?
Aktuell sind in Deutschland zwei Fertigarzneimittel zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) zugelassen, eines davon aus dem... Mehr»
Reisediarrhoe Relafalk: Gezielte Antibiotika-Wirkung im Dickdarm
Auf Reisen kommt es häufig zu bakteriell bedingten Durchfällen. Mittel innerhalb der Selbstmedikation lindern nur die Symptome. Relafalk enthält den Wirkstoff... Mehr»
Spinale Muskelatrophie Rückschlag für Novartis: Studie vorerst gestoppt
Der Pharmakonzern Novartis hat mit seiner Genersatz-Therapie Zolgensma (AVXS-101) einen Rückschlag erlitten. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat eine derzeit... Mehr»
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