Thema: GBA/IQWIG

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G-BA-Beschluss nicht beanstandet Efluelda für Senioren: BMG gibt grünes Licht

Efluelda für Senioren: BMG gibt grünes Licht

Die Zitterpartie beim Grippeimpfstoff für die nächste Saison 21/22 hat ein Ende: Die geänderte Schutzimpfungs-Richtlinie (SI-RL) wurde vom... Mehr»

Indikationserweiterung für Hochdosis-Influenza-Impfstoff Efluelda: 60 ist das neue 65

Efluelda: 60 ist das neue 65

Bislang war der hochdosierte Influenza-Impfstoff Efluelda von Sanofi nur für Patienten ab 65 Jahren zugelassen. Nun wurde die Indikation erweitert: Die... Mehr»

Auflage zur Nutzenbewertung Zolgensma: Ärzte müssen Daten liefern

Zolgensma: Ärzte müssen Daten liefern

Zum ersten Mal verpflichtet der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) einen Hersteller, Daten zu seinem Arzneimittel in der klinischen Routine zu erheben und für... Mehr»

Grippeimpfstoffe 2021/2022: High dose, high price, high volume

Mit „Fluzone High Dose Quadrivalent“ war im Herbst erstmals ein neuer Grippeimpfstoff erhältlich. Mit vierfacher Antigenmenge ist die Vakzine des Herstellers... Mehr»

Apotheken erhalten reduziertes FFP2-Honorar

Ab Dezember werden die Apotheken voraussichtlich bundesweit die Abgabe von FFP2-Schutzmasken übernehmen. Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) wird mit dem... Mehr»

G-BA verordnet weniger Patientenkontakt

Angesichts der exponentiell steigenden Corona-Infektionszahlen in Deutschland hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) heute weitere zeitlich befristete... Mehr»

Brustkrebs: Weitere Biomarker-Tests als Kassenleistung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat drei weitere Biomarker-Tests in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherung aufgenommen. Damit könnten... Mehr»

Höherer Preis – bessere Verfügbarkeit? 50 Prozent teurer: Preissprung bei Forxiga

50 Prozent teurer: Preissprung bei Forxiga

Forxiga (Dapagliflozin) ist eines der Arzneimittel, denen Apotheken stets hinterherlaufen müssen: Beim Großhändler immer ausverkauft, bei Pharmamall... Mehr»

Kein Vergleich = Kein Zusatznutzen? Vitrakvi: Nutzenbewertung stößt an ihre Grenzen

Vitrakvi: Nutzenbewertung stößt an ihre Grenzen

Das Nutzenbewertungsverfahren von Vitrakvi (Larotrectinib, Bayer) wirft Fragen auf: Sowohl das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen... Mehr»

Geänderte Empfehlungen zu Pertussis Neu: Keuchhusten-Impfung für Schwangere

Neu: Keuchhusten-Impfung für Schwangere

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Mitte Mai beschlossen, die Richtlinie über die Pertussis-Schutzimpfungen zu ändern. Insbesondere für Frauen ändern... Mehr»

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