Thema: Generika
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Ausnahmegenehmigung Ethosuximid: Import und Rezepturherstellung
Ethosuximid ist als flüssige Zubereitung zum Einnehmen zu 50 mg/ml und 500 mg/g auf der Kinderarzneimittelliste aufgeführt. Doch Ethosuximid-haltige... Mehr»
Ausschreibungsberater Freelancer für Rabattverträge
Rabattverträge sind nur etwas für Großkonzerne oder hitzige Newcomer aus Fernost? Mitnichten, finden Julian-Kai Ellermeier und Raphael Reitmeyer. Die beiden... Mehr»
Engpass bis Sommer Quetiapin: Praxen sollen Privatrezepte ausstellen
Quetiapin wird zur Behandlung von Schizophrenie und bipolaren Störungen angewendet. Doch Alternativen sind gefragt, denn derzeit sind 33 Präparate auf der... Mehr»
DEGAM und AkdÄ-Statement Aus für Humaninsuline: Politik muss handeln
Die Uhr tickt. Humaninsuline stehen vor dem Aus. Sanofi hat bereits 2023 die Humaninsuline vom Markt genommen und Novo Nordisk den sukzessiven Rückzug der... Mehr»
Lieferengpass Salbutamol-Importe: Versicherte zahlen Mehrkosten
Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform sind von Lieferengpässen betroffen. Importe sollen die Versorgung sicherstellen. Doch für die... Mehr»
Ex-Ratiopharm-Managerin 089Pharm: Polpharma kommt nach Deutschland
Auch wenn der deutsche Generikamarkt als ausgepresst gilt: Es gibt noch Firmen, die den Markteintritt wagen. In der Vergangenheit waren es vor allem Unternehmen... Mehr»
Auflagen für Generikahersteller Patentschutz: Apfelmus soll Tasigna retten
Wenn Patente ablaufen, sind die Generikahersteller schnell zur Stelle. Aber manchmal haben die Originalanbieter noch ein Ass im Ärmel, ein ergänzendes... Mehr»
Kristalle bei Metamizol AMK: Herstellermaßnahmen sind unzureichend
Knapp 1800 Spontanberichte gingen im vergangenen Jahr bei der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) zu Metamizol-haltigen Tropfen von Zentiva... Mehr»
Aflibercept Biosimilar zu Eylea: EU-Zulassung erteilt
Die Europäische Kommission hat die zentrale Zulassung für FYB203 erteilt. Das Biosimilar zu Eylea wird künftig unter den Markennamen Ahzantive und Baiama... Mehr»
Wegen F-Gas-Verordnung Chiesi: 350 Millionen für neues Treibgas
Bis 2050 soll die Menge an fluorierten Treibhausgasen auf Null heruntergefahren werden. Dies könnte zu Lieferengpässen bei Arzneimitteln führen, denn fluorierte... Mehr»





















