AMK
AMK-Meldungen Verkeimtes Sortis
Eurim folgt Pfizer-Rückruf: Sortis 20 mg zu 100 Tabletten muss aufgrund zu hoher Keimzahlen in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Chargenrückruf bei Leustatin 10 mg/10 ml von Janssen Cilag: Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung muss in einer Charge zurück. Mehr»
AMK-Meldungen Oberflächendefekt bei Cotrim 960
Ein Oberflächendefekt und eine unbekannte Verunreinigung sind die Auslöser der heutigen AMK-Meldungen. Apotheker müssen das Warenlager auf bestimmte Chargen von... Mehr»
Arzneimittelfälschung Velcade: Sechste verdächtige Charge
Auffällige Charge in Brandenburg entdeckt: Velcade 3,5 mg zur Herstellung einer Injektionslösung (Bortezomib, Janssen-Cilag) wurde erneut manipuliert. Das... Mehr»
AMK-Meldungen Kreuzkontamination bei Zoledronat Medicopharm
Zoledronat Medicopharm muss in einer Charge zurück. Grund ist eine Kontamination mit einem anderen Wirkstoff. Apotheker müssen das Warenlager überprüfen. Mehr»
AMK-Meldungen Untermischung bei Chelidonium Rh D4
Chargenrückruf bei Chelidonium Rh D4 Augentropfen: Apotheker werden in das Warenlager gebeten und müssen Ware der betroffenen Charge zurückschicken. Medac muss... Mehr»
Osteoporose Knochenbrüche durch Denosumab
Werden Medikamente mit dem Wirkstoff Denosumab abgesetzt, kann es zu vermehrten Knochenbrüchen kommen. Davor warnt die Arzneimittelkommission der deutschen... Mehr»
AMK-Meldungen Lophakomp: Unreine Charge
Köhler meldet eine Verunreinigung bei einer Charge Lophakomp B12-Depot (Hydroxocobalamin). Die Injektionslösung kommt zum Einsatz bei einem Vitamin-B12-Mangel,... Mehr»
AMK-Meldungen Doxa-Puren muss zurück
Der Hersteller Puren meldet eine Löschung der Zulassung für Doxa-Puren (Doxazosin). Alle Chargen des Arzneimittels gegen essentielle Hypertonie werden... Mehr»
AMK-Meldungen Asumate: Falscher Pfeil
Der Hersteller Exeltis meldet fehlerhafte Gebrauchsinformationen für Asumate 20 (Ethinylestradiol/Levonorgestrel). Die beiden betroffenen Chargen des... Mehr»