Biatain: Sterilität fraglich

Coloplast ruft diverse Produkte aus dem Biatain-Portfolio zurück. Grund ist ein Qualitätsproblem, das während der Produktion auftrat. Vorsorglich zurück müssen... Mehr»

Neuer Standard für Rekawan

Ein Fehler in der Abfülllinie sorgt für den Rückruf von Mestinon 5 Injektionslösung. Ein neuer Qualitätsstandard ist für den Rückruf diverser Chargen und... Mehr»

Velcade-Reimport schlecht verschlossen

Unzureichende Versiegelung der Aluminiumkappe: Betroffen ist das Arzneimittel Velcade 3,5 mg als Reimport in einer 2016 hergestellten Chargen in slowenischer... Mehr»

Bombastus: Kümmel verunreinigt

Mangel bei Carum carvi tot.: Bombastus ruft vorsorglich diverse Kümmel-haltige Tees zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Homeda: Betrieb eingestellt, Ware zurückgerufen

Nach etwa 20 Jahren ist Schluss mit Homeda: Im November hatte das Unternehmen Produktion und Vertrieb seiner Spezialitäten mit Schwerpunkt Homöo-Isopathie... Mehr»

Falsche Deckelfarbe in Fachinformation

Verwirrung um Vancomycin Noridem 500 und 1000 mg Demo Pharmaceuticals. In den Gebrauchs- und Fachinformationen werden für die Flip-off-Deckel aus Kunststoff die... Mehr»

Celecoxib Zentiva: Metalldetektor defekt

Zentiva kann eine Fehlfunktion des Metalldetektors nicht ausschließen und ruft daher Celecoxib 200 mg in verschiedenen Packungsgrößen zurück. Die erste... Mehr»

Verunreinigungen bei Moringa Bio

Chargenrückruf bei Moringa Bio, als Ursache werden mirkobiologische Verunreinigungen genannt. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Zarzio fehlt „verschreibungspflichtig“

Zarzio (Filgrastim, Inopha) muss in diversen Chargen und unterschiedlichen Stärken zurück. Den Packungen des Reimports fehlt der Hinweis auf die... Mehr»

Movicol aromafrei: Ab 1. Januar nicht verkehrsfähig

Generationswechsel bei Movicol: Im Zuge der Umstellung vom 1. Oktober wird Movicol aromafrei ab 1. Januar nicht mehr verkehrsfähig sein. Die Therapie ist jedoch... Mehr»