AMK
Arzneimittelfälschung Cellcept: Alle Chargen prüfen
Apotheker sollen Bestände sichten: Im Vertriebsweg wurden Fälschungen des Arzneimittels Cellcept (Mycophenolatmofetil, Roche) entdeckt. Bislang konnten zwei... Mehr»
AMK-Meldungen Rückruf: Abtei Bronchial Sirup muss zurück
Für Apotheker heißt es wieder, das Lager zu überprüfen: Von den Chargenrückrufen sind diesmal ein Hustensaft, ein Blutdrucksenker sowie Gestagenpräparate... Mehr»
AMK-Meldungen Katadolon: Reimporte müssen zurück
Die Rückrufe von Katadolon gehen weiter. Nun schließt sich auch Eurim der Entscheidung des Originalherstellers an. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
AMK-Meldungen ASS 100 Hexal: Blister unleserlich
Hexal hat technische Probleme, darum muss ASS 100 zurück – betroffen ist eine Charge. Wie bereits angekündigt, findet heute der Rückruf von Zinbryta statt, da... Mehr»
Nebenwirkungen Zinbryta: Biogen verzichtet auf Zulassung
Aus für Zinbryta: Patienten mit Multipler Sklerose (MS) können künftig nicht mehr mit Zynbrita (Daclizumab, Biogen) behandelt werden. Das Unternehmen verzichtet... Mehr»
AMK-Meldung Cellcept-Fälschungen im Umlauf
Zwei gefälschte Chargen des Immunsuppressivums Cellcept (Mycophenolatmofetil) sind im Umlauf. Apotheken sind angehalten, die Bestände umgehend zu prüfen und... Mehr»
AMK-Meldungen Aus für Gadopentetsäure
Keine Bildgebung mit Gadopentetsäure: Die Zulassungen der Kontrastmittel ruhen ab März, jetzt erfolgt der Rückruf der Präparate. Die AMK-Meldungen des Tages. Mehr»
AMK-Meldungen Flupirtin und Olaparib: Weitere Rückrufe
Und täglich grüßt das Murmeltier: Auch heute müssen Apotheker das Warenlager überprüfen. Es folgen weitere Rückrufe Flupirtin- beziehungsweise Olaparib-haltiger... Mehr»
Arzneimittelkommission Meldungen an AMK erreichen neuen Rekord
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) erhielt im Jahr 2017 mehr Meldungen aus Apotheken als je zuvor. In der Berliner Geschäftsstelle gingen... Mehr»
AMK-Meldung Chargenrückruf: Lynparza muss zurück
Die Firma AstraZeneca ruft das Krebsmittel Lynparza aufgrund von Abweichungen der Spezifikation zurück. Mehr»