AMK
AMK-Meldung Rückrufe bei Phenprocoumon und Folsäure
Die Firma Acis meldet den Rückruf einer Charge Phenprocoumon, bei Pascoe muss eine Charge Folsäure-Injektopas retour. Mehr»
16 Chargen betroffen Ambisome: Filter gibt Partikel ab
Gilead informiert mittels Rote-Hand-Brief über qualitativ beeinträchtigte Filter bei 16 Chargen des Antimykotikums Ambisome. Die Durchstechflaschen können... Mehr»
Stabilitätsuntersuchung nicht bestanden Diclofenac: Abweichungen beim Gehalt
Ratiopharm ruft zahlreiche Chargen der Diclofenac Tabletten zurück. Fortlaufende Stabilitätsuntersuchung konnten Abweichungen beim Gehalt ermitteln. Mehr»
Injektionslösung geht retour Auruform: Partikel in einzelnen Ampullen
Der Hersteller Hanosan ruft eine Charge seiner Injektionsampullen Auruform zurück. In vereinzelten Lösungen wurden Partikel entdeckt. Mehr»
Vorsorglicher Rückruf Jodid dura: Fehler bei Dosierungsangabe
Mylan ruft eine Charge Jodid freiwillig und vorsorglich zurück. In der Gebrauchsinformation ist eine fehlerhafte Dosierung abgedruckt. Mehr»
Grünenthal ruft verschiedene Chargen Palexia (Tapentadol) zurück. Mehr»
Formelle Qualitätsfreigabe fehlt Metformin geht retour
Zentiva ruft mehrere Chargen Metformin zurück. Sie wurden vor der formellen Qualitätsfreigabe ausgeliefert. Mehr»
Caelo ruft Teedroge zurück Wacholderbeeren ohne Verwendbarkeitsfrist
Caelo ruft mehrere Chargen Wacholderbeeren zurück. Die betroffenen Packungen haben keine Verwendbarkeitsfrist. Aufgrund des Deklarationsfehlers sollen die... Mehr»
Änderungen bei den Primärbehältnissen Kindergesicherte Verpackungen sind keine Pflicht mehr
Die aus den 1980er Jahren stammende Anordnung zu kindergesicherten Verpackungen von Fertigarzneimitteln wurde aufgehoben. Die Anordnung enthielt mehrere hundert... Mehr»
Validierung fehlt BD-Spritzen: Keine intraokulare Anwendung
Die Spritzen und Kanülen der Firma BD Switzerland verfügen über keine Validierung für die intraokulare Anwendung und dürfen daher nicht für diesen Zweck... Mehr»