Spezial: Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Propofol: Risiko für Sepsis bei Mehrfachentnahme
Die Zulassungsinhaber von propofolhaltigen Arzneimitteln warnen mittels Rote-Hand-Brief: Bei Mehrfachentnahme aus einem Behältnis mit dem Narkosemittel Propofol... Mehr»
Rote-Hand-Brief Indikationseinschränkung bei Caprelsa
Caprelsa (Vandetanib) ist ein Krebsmedikament, das zur Behandlung bestimmter Schilddrüsen-Tumore eingesetzt wird. Der Hersteller Sanofi informiert mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Terlipressin: Risiko für Sepsis & Ateminsuffizienz
Die AMK informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Xalkori: Risiko für Sehstörungen bei Kindern
Pfizer informiert mittels Rote-Hand-Brief über das Risiko von Sehstörungen bis hin zu schweren Verlusten des Sehvermögens unter der Therapie von Xalkori... Mehr»
Bitterer Geschmack und Schaumbildung Carbamazepin Aristo: Retardtabletten zerfallen im Mund
Aristo informiert mit einem Informationsbrief über den deutlich schnelleren Zerfall von Carbamazepin Aristo in den Wirkstärken 200 mg und 400 mg. Bei beiden... Mehr»
„Unüberbrückbare Herstellungsprobleme“ Natpar: Produktion wird weltweit eingestellt
Mittels Rote-Hand-Brief informiert die Firma Takeda im Einvernehmen mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), dem Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»
Ruhen der Zulassung Hydroxyethylstärke-Lösungen gehen außer Handel
Die sogenannten HES-Lösungen werden bei Hypovolämie eingesetzt – also dann, wenn Plasma oder Blut im Volumen ausgeglichen werden müssen. Aufgrund von... Mehr»
Neue Kontraindikationen Rote-Hand-Brief für Defitelio und Ocaliva
Sowohl für den Farnesoid-X-Rezeptor-Agonisten Ocalvia (Obeticholsäure, Intercept Pharma) als auch für das Fibrinolytikum Defitelio (Defibrotid, Gentium) liegt... Mehr»
Gekühlte Lagerung, schnelle Anwendung Imlygic: Gefährlich bei zu langem Auftauen
Die Firma Amgen informiert mittels Rote-Hand-Brief in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über das... Mehr»
Mindestens sechs Monate Natpar: Drohender Lieferengpass ab Juli
Der Hersteller Takeda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte... Mehr»