Spezial: AMK
Nach der Meldung einer Apotheke ruft der Hersteller Bombastus den Blasen- und Nierentee zurück. Grund für dem Rückruf: Auf den Umverpackungen fehlte der... Mehr»
AMK-Nachricht Nepresol: Verwechslungsgefahr bleibt
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert aufgrund von einzelnen Meldungen erneut über das Risiko der fehlerhaften Anwendung von... Mehr»
AMK-Nachricht Zulassung Widerrufen: Lartruvo muss zurück
Die Firma Lilly ruft aufgrund der widerrufenen Zulassung Lartruvo (Olaratumab) zurück: Das Arzneimittel ist nicht mehr verkehrsfähig und die noch im Markt... Mehr»
Die ABDATA bastelt derzeit an einer neuen Datenbank – das umfangreiche Update soll ab Herbst in den Apotheken sein. Schon im August gibt es eine kleine... Mehr»
Arzneimittelsicherheit Bayer prüft gefälschtes Xarelto
Der Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) ist für Bayer einer der wichtigsten Umsatzbringer. Die jetzt in Großbritannien aufgetauchten Fälschungen werden vom... Mehr»
AMK-Meldungen Gefälschtes Xarelto: Orifarm ruft vorsorglich zurük
Der Reimporteur Orifarm ruft den Gerinnungshemmer Xarelto zurück. Offenbar gibt es eine Fälschung – nicht nur der Verpackung, sondern auch der Tabletten. Die... Mehr»
Rückrufe Misteltee tierisch verunreinigt
Die Gründe für Rückrufe sind vielseitig: Bombastus meldet eventuelle Verunreinigungen in Tee, Lyomark in Infusionslösung. Insuman Rapid muss aufgrund der... Mehr»
Effect Pharma ruft in Abstimmung mit der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) eine Charge Zoledronsäure zurück. Die betroffene Ware soll direkt... Mehr»
Die Arnzeimittelkommission weist derzeit auf den nosokomialen Ausbruch von Cronobacter sakazakii hin: Es wurde ein kausaler Zusammenhang mit dem Hilfsstoff... Mehr»
AMK-Meldungen Methadon: Erhöhtes Sturzrisiko
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet derzeit über zwei Glioblastom-Patienten, die aufgrund einer Temozolomid-Behandlung... Mehr»