Pharmazie
CC Pharma ruft eine Charge Pulmicort (Budesonid) zurück. Mehr»
Ein Viertel Impfstoffe 2022: 45 neue Medikamente in der Pipeline
In diesem Jahr wurden 46 neue Wirkstoffe in der EU zugelassen. 2022 könnte es nach Einschätzung des Verbandes der forschenden Pharmaunternehmen (Vfa) zu ähnlich... Mehr»
2-Chlorethanol Vigantolvit verunreinigt – Rückruf auf Patientenebene
Procter & Gamble (P&G) ruft mehrere Chargen Vigantolvit Aktiv Osteo auf Patientenebene zurück. Grund ist eine Verunreinigung mit 2-Chlorethanol – einer... Mehr»
Thromboinflammatorische Komplikationen Phosphatidylserin: Biomarker für Covid-Schweregrad?
Bei einem schweren Verlauf von Covid-19 kommt es zu überschießenden Immunreaktionen, welche mit thrombotischen Ereignissen einhergehen können. Sie gelten als... Mehr»
Chronisch-venöse Insuffizienz Amesanar: Stammzelltherapie für chronische Wunden
Chronische Wunden können problematisch sein. Oftmals entstehen sie in Folge einer chronisch-venösen Insuffizienz. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat nun dem... Mehr»
Notfallzulassung eingeleitet Paxlovid: Regierung kauft eine Million Packungen
Die Bundesregierung kauft eine Million Packungen des Medikaments Paxlovid der US-Firma Pfizer gegen schwere Covid-Verläufe. Das sagte Bundesgesundheitsminister... Mehr»
Großteil Onkologika 2021: 46 neue Arzneimittel
Auch 2021 kamen neue Arzneimittel auf den Markt. Insgesamt wurden 46 Präparate mit neuen Wirkstoffen zugelassen. Wie auch im vergangenen Jahr war die am... Mehr»
EMA empfiehlt Anakinra und Sotrovimab Neue Covid-Medikamente: Spike-Antikörper und IL-Inhibitor
Bislang sind Therapien gegen Covid-19 rar gesät. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat nun die Zulassung... Mehr»
US-Notfallzulassung für Paxlovid Erste Tablette gegen Covid-19
Bei Corona-Medikamenten geht es voran. In den USA ist nun die erste Tablette gegen Covid-19 zugelassen. Auch in der EU stehen Behörden dem Mittel positiv... Mehr»
Cholesterinsenker Novartis: US-Zulassung für Leqvio
Der Cholesterinsenker Leqvio (Inclisiran) des schweizerischen Pharmakonzerns Novartis hat in den USA die Zulassung erhalten. Mehr»
Nach dem Zeckenbiss Doxycyclin zur Borreliose-Prophylaxe
Zecken können eine Lyme-Borrelios übertragen. Die Borrelien befinden sich im Verdauungstrakt der Parasiten und werden beim Saugakt auf den Menschen übertragen.... Mehr»
Brustkrebs & Magenkrebs Sandoz reicht Antrag für Herceptin-Biosimilar ein
Die Novartis-Tochter Sandoz hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag für ein Nachahmerpräparat des Roche-Medikaments Herceptin... Mehr»
Alzheimer-Medikament kommt nicht Aduhelm: Keine Zulassung in der EU
Aduhelm (Aducanumab, Biogen) galt als neuer Hoffnungsträger zur Behandlung des Morbus Alzheimer. Die Zulassung in den USA kam überraschend, die Entscheidung der... Mehr»
Erste Leitlinie in den Startlöchern Lasermedizin: Von kosmetisch bis medizinisch
Laser halten in der Medizin immer mehr Einzug. Vor allem in der Dermatologie haben sie mittlerweile ihren festen Platz gefunden. Eine Leitlinie gibt es bislang... Mehr»










































