Pharmazie
12- bis 17-Jährige Novavax beantragt Zulassungserweiterung
Novavax hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag für die Zulassungserweiterung für die Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen eingereicht. Mehr»
Individuelle Beratung Heuschnupfen: Tabletten, Nasenspray oder Globuli?
Weide, Ulme, Pappel, Birke – die ersten Pollen sind unterwegs. Während zahlreiche Betroffene ihre Symptome richtig einschätzen können und zu einer bewährten... Mehr»
Besuch einer Betreuung Ukrainische Flüchtlinge: Doppelte Masernimpfung ohne Risiko
Damit Kinder, die aus der Ukraine nach Deutschland kommen, schnellstmöglich eine Betreuungseinrichtung besuchen können, müssen die Eltern einen Masernimpfschutz... Mehr»
Covid-19-Vakzine Novavax: Komfort-Impfstoff für Apotheken
Nuvaxovid ist da: Seit vergangener Woche wird der Corona-Impfstoff des US-Herstellers Novavax an die Apotheken ausgeliefert. Beim Impfstart konnte die Nachfrage... Mehr»
Keine Myokarditisfälle Neuer Bericht: Impfnebenwirkungen bei Kindern
Seit Ende November können Kinder ab 5 Jahren mit Comirnary geimpft werden. Genau wie bei Erwachsenen sieht das Impfregime bei den 5- bis 11-Jährigen zwei... Mehr»
Diabetes, Schlafstörungen & Co. Adipositas: Risiko für 21 Erkrankungen erhöht
Ein zu hohes Körpergewicht gilt gemeinhin als ungesund. Eine im Fachjournal „Lancet Diabetes & Endocrinology“ veröffentlichte Analyse aus mehreren... Mehr»
Neuraxpharm ruft Sertralin aufgrund einer möglichen mikrobiellen Verunreinigung zurück. Aristo lässt Buprenorphin-Pflaster retournieren und bei Fucidine Salbe... Mehr»
Nitrosamin-Verunreinigung Accuzide: Rückruf wird zu Lieferengpass führen
Pfizer ruft alle Chargen Accuzide (Quinapril/Hydrochlorothiazid) aufgrund einer Nitrosamin-Verunreinigung zurück. Mittels Rote-Hand-Brief warnt Pfizer nun in... Mehr»
17 von 22 Proben enthalten Kunststoffe Erstmals Mikroplastik im Blut nachgewiesen
Die Bedeutung von Mikroplastik ist in den vergangenen Jahren zunehmend in den Fokus gerückt. Viele Verbraucher:innen achten mittlerweile auf ihren... Mehr»
Prothrombinzeit selbst bestimmen Marcumar: Gerinnungstest fürs Smartphone?
Noch immer werden viele Patient:innen mit Marcumar (Phenprocoumon) als Blutverdünner therapiert. Anders als bei neueren Antikoagulanzien muss dabei die... Mehr»
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„Wir haben Dealer in weißen Kitteln geschaffen“, das hatte der CDU-Gesundheitspolitiker und Drogenbeauftragte der Bundesregierung, Hendrick... Mehr»
In der Franziskus-Apotheke in Winterberg passiert gerade sehr viel. Inhaber Jürgen Schäfer bereitet die Übergabe vor. Dazu kamen ein großer Umbau... Mehr»
Lieferengpässe bei Medikamenten sind seit einiger Zeit ein Dauerbrennerthema – es kann von heute auf morgen kommen, dass ein Medikament von der... Mehr»
Apotheken stehen heute vor der Herausforderung, steigende Kosten zu bewältigen und gleichzeitig wirtschaftlich flexibel zu bleiben. Deshalb... Mehr»
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„Gesundheit braucht Verlässlichkeit – Apotheken brauchen jetzt eine echte Stärkung“ – unter der Überschrift wendet sich die Abda in einem Brief an... Mehr»
„Krank sein muss man sich tatsächlich heute leisten können“, titelte RTL Extra in einer aktuellen Ausgabe. Das TV-Magazin hat einen bundesweiten... Mehr»
Wie seit gefühlten Ewigkeiten fällt die politische Bestandsaufnahme der Apothekerschaft auch in diesem Jahr ernüchternd aus. „Bereits seit 20... Mehr»
Es ist so weit: Ab April sollen Apotheken auch Biosimilars austauschen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Regeln dazu beschlossen und... Mehr»
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Organtransplantation Kymriah/Jakavi: Zwei Empfehlungen für Novartis
Novartis ist gleich bei zwei Medikamenten einer möglichen EU-Zulassung näher gekommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»
EMA empfiehlt Zulassung Evusheld: Grünes Licht für Corona-Prophylaxe
AstraZeneca hat von der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassungsempfehlung für Evusheld erhalten. Die langwirksame Kombination der beiden Antikörper... Mehr»
Erste Therapieoption bei Achondroplasie Kleinwuchs: „Nicht quantifizierbarer“ Zusatznutzen für Vosoritid
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner aktuellen Sitzung unter anderem die Zusatznutzenbewertung von Vosoritid (bekannt aus Voxzogo, Biomarin... Mehr»
Tagesschläfrigkeit durch Schlafapnoe Kein Zusatznutzen für Solriamfetol
In der aktuellen Sitzung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) auch die Nutzenbewertung von Solriamfetol bei Schlafapnoe-bedingter Tagesschläfrigkeit... Mehr»
