Pharmazie
Fehlbildungsrisiko Epilepsie und Schwangerschaft – Kombitherapien untersucht
Wenn Frauen, die unter Epilepsie leiden, schwanger werden, sind einige Arzneistoffe weniger gut zur Behandlung der Grunderkrankung geeignet. Insbesondere der... Mehr»
Erste systemische Therapie Olumiant gegen kreisrunden Haarausfall
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Januskinase (JAK)-Inhibitor Olumiant (Baricitinib, Lilly) die Zulassung bei kreisrundem Haarausfall erteilt. Dabei... Mehr»
Verunreinigung Rasagilin: Weiterer Nitrosaminrückruf
In immer mehr Fertigarzneimitteln werden Nitrosaminverbindungen gefunden. Die potenziell kanzerogen wirkenden Amine dürfen gewisse Grenzwerte in Kapseln & Co.... Mehr»
Neurologische Viruserkrankung Ramsay-Hunt-Syndrom: Was steckt dahinter?
Der kanadische Popstar Justin Bieber hat in einer Video-Botschaft auf Instagram bekanntgegeben, dass er am Ramsay-Hunt-Syndrom leidet. Bislang war die... Mehr»
Neue Kontraindikationen Rote-Hand-Brief für Defitelio und Ocaliva
Sowohl für den Farnesoid-X-Rezeptor-Agonisten Ocalvia (Obeticholsäure, Intercept Pharma) als auch für das Fibrinolytikum Defitelio (Defibrotid, Gentium) liegt... Mehr»
Schlafstörungen als Lifestyleproblem Anlage II AM-RL: Kein Melatonin zu Lasten der Kasse
Das Präparat Melatonin Vitabalans (Blanco) wurde in die Anlage II der Arzneimittelrichtlinie (AM-RL) aufgenommen. Hier finden sich Lifestylemedikamente, die... Mehr»
Studie bestätigt Evusheld: Auch nach Infektion wirksam
Das zur Präexpositionsprophylaxe einer Covid-19-Erkrankung zugelassene Arzneimittel Evusheld (Tixagevimab/Cilgavimab, AstraZeneca) zeigt in neuesten... Mehr»
Kostenübernahme trotz Off-Label-Use Affenpocken-Impfstoff: Imvanex im Schnellcheck
Die Ständige Impfkommission (Stiko) empfiehlt Risikogruppen die Impfung gegen Affenpocken. Der bald zur Verfügung stehende Impfstoff von Bavarian Nordic ist in... Mehr»
Chronisch-myeloische Leukämie Scemblix: Leukämie-Mittel besteht Langzeit-Test
Das Leukämie-Mittel Scemblix (Asciminib) von Novartis hat in einer Studie gute Ergebnisse gezeigt. Mehr»
Lymphdrüsenkrebs Roche: Bedingte EU-Zulassung für Lunsumio
Der Pharmakonzern Roche hat für seine Krebs-Immuntherapie Lunsumio (Mosunetuzumab) von der EU-Kommission eine bedingte Zulassung erhalten. Mehr»
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Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
Wer kontrolliert die Auslieferung von Arzneimitteln durch Versandapotheken? Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) findet, dass die Logistiker am... Mehr»
Es ist ein Horrorszenario: Ein zweijähriges Kind erbricht seit Stunden immer wieder – aber der ärztliche Bereitschaftsdienst geht nicht ans... Mehr»
In der Jahreszeiten Apotheke York-Center in Münster setzt sich Apotheker Johannes Jokiel für Prävention ein. Dass sich die Mühe mitunter trotz... Mehr»
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„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
In der heutigen Regierungsbefragung standen Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) und Verteidigungsminister Boris Pistorius (SPD) den... Mehr»
Die Kassen lehnen eine Anhebung des Fixums ab – und ihre Argumente werden immer schräger. Der GKV-Spitzenverband weist jetzt auf den... Mehr»
Warum sterben seit Jahren immer mehr Apotheken? Der Bundesrat hat die Bundesregierung aufgefordert, der Sache auf den Grund zu gehen und die... Mehr»
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Vollständige Heilung noch unklar Dostarlimab: Ein Mittel gegen Darmkrebs?
Eine Krebsdiagnose wirft nicht nur die Betroffenen selbst, sondern auch ihre Angehörigen aus der Bahn. Die Behandlungsoptionen sind zwar mittlerweile deutlich... Mehr»
Therapie nicht unterbrechen HIV-Medikamente für Ukraine-Flüchtlinge
Bei der Flucht aus dem Heimatland wird oft nicht an wichtige Medikamente gedacht – selbst wenn, sind irgendwann die Reserven aufgebraucht. Grade bei... Mehr»
Gekühlte Lagerung, schnelle Anwendung Imlygic: Gefährlich bei zu langem Auftauen
Die Firma Amgen informiert mittels Rote-Hand-Brief in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über das... Mehr»
Mängel im GMP-Bereich Neurax: Tadalafil muss retour
Die Firma Neuraxpharm ruft alle Chargen des PDE-5-Hemmers Tadalafil zurück. Grund sind gravierende Mängel im GMP-Bereich des Bulkherstellers. Mehr»
