Pharmazie
Pocken und Affenpocken Imvanex: Off-Label bis zur Zulassungserweiterung
Die Bundesregierung hat den Impfstoff Imvanex zur Immunisierung gegen Affenpocken bestellt. Bekommen sollen ihn bestimmte Risikogruppen, darunter Personen, die... Mehr»
Saarländische Apotheker protestieren „Apotheken brauchen mehr Geld“
Um „Effizienzreserven“ bei den Apotheken zu heben, will Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach den Kassenabschlag von 1,77 auf 2 Euro anheben. Dabei... Mehr»
Tofacitinib, Baricitinib & Co. JAK-Inhibitoren: Krebs- und kardiovaskuläres Risiko?
Die sogenannten JAK-Inhibitoren (Januskinase) werden bei chronischen Entzündungskrankheiten eingesetzt. Beispielsweise finden sie bei CED oder rheumatoider... Mehr»
Basis für neue antivirale Medikamente? Rocaglamide: Verbindungen aus Mahagoni gegen Hepatitis E
Die Therapie von Hepatitis E ist bislang schwierig, da nur ein Wirkstoff zur Behandlung im Markt ist. Forscher:innen der Ruhr-Universität Bochum (RUB) haben nun... Mehr»
Rx-Wirkstoffe bei Aktinischer Keratose Warentest: Was bringen Diclo, Imiquimod & Fluorouracil?
Die aktinische Keratose ist ein immer weiter zunehmendes Hautproblem. Wird sie rechtzeitig erkannt, können verschiedene wirkstoffhaltige Externa helfen.... Mehr»
Studie zeigt geringeres Risiko Schützt die Grippeimpfung vor Alzheimer?
Die saisonale Grippeschutzimpfung kann nicht nur vor der Erkrankung selbst und schweren Verläufen, sondern auch vor Spätfolgen wie Herzinfarkt und Schlaganfall... Mehr»
Seltene Nebenwirkungen Nuvaxovid: Peri- und Myokarditits-Ereignisse
Der proteinbasierte Impfstoff Nuvaxovid von Novavax erhielt Ende letzten Jahres die Zulassung. Seit Ende Februar ist er verfügbar und wird verimpft. Das... Mehr»
Nomenklatur wird angepasst Antikörper: Keine neuen „Mabs“ mehr
Die Endung „-mab“ weist darauf hin, dass es sich beim vorliegenden Wirkstoff um einen monoklonalen Antikörper (MAK) handelt. Bevacizumab, Adalimumab oder... Mehr»
Wegen Leberschäden MS-Mittel: FDA stoppt Tolebrutinib-Studien
Der Pharmakonzern Sanofi muss bei einem wichtigen Medikament in der klinischen Prüfung einen Rückschlag einstecken. Auf Geheiß der US-Arzneimittelbehörde FDA... Mehr»
5 Prinzipien für Cannabis-Legalisierung Dolfen: Trennung von Freizeit- und Medizinalcannabis
Die Ampel-Koalition strebt eine Legalisierung von Cannabis noch in diesem Jahr an. Über die Rolle der Apotheken wird auch im Rahmen der „Konsultationen“ beim... Mehr»
Schweres Asthma & allergische Reaktionen Beifuß-Allergie: Uni Wien will Impfstoff entwickeln
Die Ambrosia-Pflanze, häufig auch als Beifuß bezeichnet, breitet sich in den vergangenen Jahren zunehmend in Europa aus. Sie sorgt auch bei... Mehr»
Nicht nur fäkal-oral Noro- & Rotaviren: Übertragung durch Speichel möglich
Darmkeime können Durchfall und Erbrechen verursachen – oft beides gleichzeitig. Bisher dachte man, die Erreger werden vor allem durch Kotreste übertragen. Nun... Mehr»
Hormonfrei Uterusmyome: EU-Zulassung für Yselti
Yselti (Obseva) enthält den Wirkstoff Linzagolix und wird bei Uterusmyomen angewendet. Der orale GnRH-Antagonist ist somit eine nicht-hormonelle Therapieoption... Mehr»
Zulassungserweiterung in Sicht? Imvanex: EMA prüft Impfstoff gegen Affenpocken
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA prüft Daten zur Erweiterung der Zulassung eines Pockenimpfstoffes auch als Schutz gegen Affenpocken. Mehr»










































