Neue Indikation für Pemetrexed

Der US-Pharmakonzern Eli Lilly hat die europaweite Zulassung für das Zytostatikum Alimta (Pemetrexed) zur Erstlinienbehandlung beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom erhalten. Die Europäische Arzneimittelagentur EMEA erteilte die Zulassungserweiterung für die 27 Staaten der Europäischen Union sowie Norwegen, Island und Lichtenstein.

Pemetrexed ist ein Antimetabolit, der mehrere folatabhängige Enzyme inhibiert und dadurch die Thymidin- und Purinsynthese hemmt. Der Arzneistoff ist bereits seit 2004 bei Patienten mit nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen, die zuvor bereits andere Chemotherapien erhalten haben (Zweitlinientherapie), zugelassen. In Kombination mit Cisplatin wird Pemetrexed zur Behandlung des Pleuramesothelioms, einem Tumor des Brustfells, der häufig durch Asbestkontakt ausgelöst wird, eingesetzt.