FDA: Zulassung für Bosulif

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Bosulif (Bosutinib) zugelassen. Das Krebsmedikament des Pharmakonzerns Pfizer ist zur Behandlung der chronisch myelonischen Leukämie mit Resistenz oder Unverträglichkeit bei bereits vorbehandelten Patienten indiziert.

Der Kinase-Inhibitor soll bei Patienten eingesetzt werden, die zuvor mit Glivec (Imatinib, Novartis) behandelt wurden. Bosulif hemmt das Wachstum der Krebszellen, indem es in den Signalweg der Zellen eingreift.

Das Präparat muss einmal täglich mit einer Mahlzeit eingenommen werden. Die empfohlene Dosierung liegt bei 500 Milligramm. Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Thrombozytopenie und Erbrechen.