Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldungen B. Braun: Partikel in Infusionslösung
Der Hersteller B. Braun Melsungen ruft zwei Infusionslösungen zurück. Grund: In Rückstellmustern kam es vereinzelt zur Partikelbildung. Mehr»
Neuroleptika Perazin: Lundbeck räumt das Feld
Taxilan geht außer Vertrieb – das 1957 auf den deutschen Markt gebrachte Neuroleptikum wird in allen Stärken verschwinden. Restbestände werden noch abverkauft,... Mehr»
Rote-Hand-Brief Schwere Pankreatitis unter Blincyto
Unter Therapie mit dem Zytostatikum Blincyto (Blinatumomab) kann es zu lebensbedrohlicher oder tödlicher Pankreatitis kommen. Darauf weist der Hersteller Amgen... Mehr»
AMK-Meldungen Aspirin undicht, Otriven unkonserviert
Mit den Rückrufformularen der Arzneimittelkommission (AMK) müssen die Apothekenmitarbeiter in dieser Woche ihre Sichtwahl überprüfen: Bayer ruft zwei Chargen... Mehr»
AMK-Meldungen Verunreinigte Kontrazeptiva
Wegen Verunreinigungen rufen Teva/Ratiopharm und Puren ihre Desogestrel-haltigen Kontrazeptiva zurück. Hexal/1A hat Gehaltsprobleme bei Rizatriptan, genauso wie... Mehr»
Antiepileptika Keppra: Buntes gegen Überdosierung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt einheitliche Dosierspritzen für Keppra und Generika, um eine Überdosierung von oral applizierten Lösungen zu... Mehr»
AMK-Meldungen Dexa: Vergessene Fehler im Beipackzettel
Die Teva-Gruppe ruft Dexa-Ampullen in großem Stil zurück. Der Grund: In die Gebrauchsinformation hatte sich ein Fehler eingeschlichen, der monatelang unbemerkt... Mehr»
Virus-Reaktivierung FDA: Warnhinweise für Sovaldi & Co.
Medikamente gegen chronische Hepatitis C (HCV) reaktivieren möglicherweise Hepatitis-B-Viren (HBV). Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft den... Mehr»
Antiepileptika Valproat-Skandal in Frankreich
Antiepileptika während der Schwangerschaft sind ein heikles Thema: Einerseits haben die Präparate teils schwere Nebenwirkungen, andererseits kann auch eine... Mehr»
AMK-Meldungen Heumann ruft ASS zurück
Heumann ruft alle Chargen seines ASS 100 mg mit 50 und 100 Tabletten zurück. Grund für die Vorsichtsmaßnahme sind laut Hersteller „nicht spezifikationskonforme... Mehr»
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