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Standardimpfung Sanofi: Hexyon statt Hexavac
Die europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt Hexyon, einen neuen Impfstoff für Säuglinge und Kleinkinder im Alter von sechs Wochen bis 24 Monaten. Die... Mehr»
Die US-Arzneimittelbehörde FDA lehnt die Zulassung für das Langzeitinsulin Insulin degludec vorerst ab. Die Prüfer fordern weitere Daten zu kardiovaskulären... Mehr»
Niereninsuffizienz Zulassungsantrag für Phosphatbinder
Das Pharmaunternehmen Galenica hat die Zulassung für PA21 in Europa und in den USA beantragt. Der eisenbasierte Phosphatbinder soll zur Kontrolle von... Mehr»
Antikoagulantien Antidot für Faktor-Xa-Hemmer
Die Anwendung der neuen Generation der Blutgerinnungshemmer könnte bald sicherer werden. In einer ersten Dosis-Wirkungsstudie wird für Xarelto (Rivaroxaban,... Mehr»
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