Spezial: AMK

Nicht aktualisierte Packungsbeilagen Duloxetin Aurobindo – Nebenwirkungen nicht ergänzt

Duloxetin Aurobindo – Nebenwirkungen nicht ergänzt

Der selektive Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer Duloxetin geht aufgrund nicht aktualisierter Packungsbeilagen retour – Änderungen bei seltenen... Mehr»

Leberschäden durch Ulipristalacetat Esmya: CC-Pharma schließt sich Rückruf an

Esmya: CC-Pharma schließt sich Rückruf an

Die Einnahme von Esmya (Ulipristalacetat) soll auf Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für den Zeitraum des laufenden... Mehr»

Vesiherb ist instabil

Der Hersteller Cesra ruft zahlreiche Chargen des Phytotherapeutikums Vesiherb (Kürbissamen-Trockenextrakt) zurück. Mehr»

Ulipristalacetat zur Behandlung von Uterusmyomen Esmya: Zulassung ruhen lassen

Esmya: Zulassung ruhen lassen

Die Einnahme von Esmya (Ulipristalacetat, Gedeon Richter) zur Behandlung von Uterusmyomen soll auf Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für den... Mehr»

Salhumin Rheuma Bad und Feminon C müssen retour

Die Arzneimittelkommission (AMK) informiert über Rückrufe bei Feminon C und Salhumin Rheuma Bad. Mehr»

Nach Durchmischung mit Sotalol Chargenüberprüfung bei Orfiril

Chargenüberprüfung bei Orfiril

Nachdem in dieser Woche eine Durchmischung mit Orfiril-Ampullen gemeldet wurde, musste Sotalol sofort gesperrt und vom Verkauf ausgeschlossen werden. Nun... Mehr»

Puren: 272 Rückrufe und ein neuer Chef

Wieder muss Puren/Aurobindo zahlreiche Medikamente zurückrufen, weil die Packungsbeilagen nicht auf dem aktuellen Stand sind. Dass solche Pannen in Zukunft... Mehr»

Ibuprofen, Ondansetron, Pantoprazol und weitere 29 Rückrufe bei Puren/Aurobindo

29 Rückrufe bei Puren/Aurobindo

Aktuell ist die Rückrufwelle bei Puren und Aurobindo wieder groß. 29 Medikamente mit unterschiedlichen Chargen müssen aufgrund von nicht aktualisierten... Mehr»

Sotalol-Carinopharm gemischt mit Orfiril in einer Packung

Die Arzneimittelkomission bittet aktuell alle Apotheken und Großhändler um die Überprüfung der Warenbestände von Sotalol-Carinopharm. Aufgrund einer gemeldeten... Mehr»

Fehldruck bei Iberogast, Rückruf von Feminon

Bayer informiert derzeit in Absprache mit der Arzneimittelkommission (AMK) über eine Chargenüberprüfung bei Iberogast. Beim Mönchspfeffer-Präparat Feminon von... Mehr»