Pharmazie
Onkologika Imbruvica: AbbVie statt Janssen
AbbVie will sich den Onkologikahersteller Pharmacyclics einverleiben. Der US-Pharmakonzern bietet 261,25 Dollar je Aktie; insgesamt beläuft sich das Angebot auf... Mehr»
Möglicherweise sind Fälschungen des Arzneimittels Neulasta (Pegfilgrastim) von Amgen auf den deutschen Markt gelangt. Das teilte das Bundesinstitut für... Mehr»
Influenza WHO verändert Grippeimpfstoff
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat ihre Empfehlung für die Zusammensetzung der Grippeimpfung für die nächste Saison veröffentlicht. Demnach sollen... Mehr»
Krebsmedikamente EMA empfiehlt Zykadia, Jinarc und Ristempa
Novartis könnte bald ein neues Präparat gegen Lungenkrebs auf den Markt bringen: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt Zykadia (Ceritinib) für die... Mehr»
Antiemetika MCP vor dem Comeback
Knapp ein Jahr ist es her, dass Tropfen mit Metoclopramid (MCP) über Nacht vom Markt verschwanden. Nun könnte es ein Comeback geben – in niedrigerer... Mehr»
UN-Drogenkontrollrat Methylphenidat-Einsatz um 66 Prozent gestiegen
Für bessere Konzentration und Leistungsfähigkeit nehmen immer mehr junge Menschen Psychopharmaka. Weltweit sei der Gebrauch der Substanz Methylphenidat zwischen... Mehr»
CSE-Hemmer können in sehr seltenen Fällen zu immunvermittelten nekrotisierenden Myopathien (IMNM) führen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat nach... Mehr»
Gerinnungshemmer Idarucizumab gegen Pradaxa
Die Behandlung mit dem Gerinnungshemmer Pradaxa (Dabigatran) könnte bald sicherer werden. Der Hersteller Boehringer Ingelheim hat in Europa, den USA und Kanada... Mehr»
Schilddrüsenpräparate L-Thyrox: Hexal räumt Lieferprobleme ein
Das Schilddrüsenpräparat L-Thyrox von Hexal bereitet Apotheken immer wieder Ärger – weil es auf der Aut-idem-Liste steht, aber regelmäßig defekt ist. Jetzt... Mehr»
Neuroleptika Latuda: Aus nach vier Monaten
Der japanische Hersteller Takeda nimmt nach nur vier Monaten sein Präparat Latuda (Lurasidon) wieder vom Markt. Das atypische Neuroleptikum wird eingesetzt zur... Mehr»
Psychopharmaka BGH: Retard-Quetiapin ist keine Erfindung
Damit eine Erfindung patentiert werden kann, darf diese nicht zum Stand der Technik gehören und sich für den Fachmann nicht in naheliegender Weise aus dem Stand... Mehr»
Natriumchlorit BfArM: MMS bedenklich und zulassungspflichtig
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte( BfArM) hat vor dem umstrittenen Mittel Miracle Mineral Supplement (MMS) gewarnt, das angeblich gegen... Mehr»
Die europäische Arzneimittelbehörde hat das Diabetes-Präparat Toujeo (Insulin glargin 300 U/mL) zugelassen. Toujeo ist der Nachfolger des Hauptumsatzträgers... Mehr»
Phytopharmaka Kava-Kava: Eine Runde vor dem Comeback
Im Streit um die Verkehrsfähigkeit von Arzneimitteln mit Kava-Kava hat das Oberverwaltungsgericht Nordrhein-Westfalen (OVG) das Urteil der Vorinstanz bestätigt:... Mehr»








































