Gilead bringt neue Fixkombination

Gilead baut sein Portfolio mit Medikamenten zur Behandlung von Hepatitis C aus: Der Konzern hat den Zulassungsantrag für die Fixkombination... Mehr»

Gen-Tomate als Arzneimittelproduzent

Transgene Pflanzen werden derzeit entweder für die Grundlagenforschung oder zur Ertragssteigerung von Nutzpflanzen verwendet. Forscher des John Inns Centre in... Mehr»

Ferro sanol: Saft nicht für Säuglinge

Der belgische Hersteller UCB ändert die Fachinformation für Ferro sanol. Künftig ist der Saft bei Säuglingen unter 5 kg Körpergewicht kontraindiziert. Damit... Mehr»

Leukoenzephalopathie bei Fumaderm und Tecfidera

Dimethylfumarat löst progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) aus. Das meldet das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und... Mehr»

Klinikmedikamente HES: Serumwerk wirft hin

HES: Serumwerk wirft hin

Infusionslösungen mit Hydroxyethylstärke (HES) droht das Aus. Nachdem bereits die Indikation eingeschränkt worden war, hätten die Hersteller neue Studiendaten... Mehr»

Fehlgeburten unter Mycophenolat

Mycophenolat erhöht bei Anwendung in der Schwangerschaft nicht nur das Risiko für Missbildungen, sondern auch für Fehlgeburten. Darauf weist das Bundesinstitut... Mehr»

ASS: 11.000 Krebspatienten gesucht

Kann Acetylsalicylsäure (ASS) zur Krebsprävention eingesetzt werden? Experten streiten sich seit Jahren um die vermeintliche Rolle des Antirheumatikums in der... Mehr»

Indikationserweiterungen EMA: Drei neue Optionen für Kinder

EMA: Drei neue Optionen für Kinder

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für sechs Präparate eine Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung ausgesprochen. Darunter sind ein Medikament zur... Mehr»

Herpes-Virus gegen Tumorzellen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Imlygic (Talimogene laherparepvec). Das Präparat des Herstellers Amgen ist indiziert zur... Mehr»

Experten: Influenza-Impfung für alle Kinder

Die Ständige Impfkommission (STIKO) soll die Grippeimpfung von Kindern uneingeschränkt in ihre Empfehlungen aufnehmen. Das fordert die Autoren des Reportes... Mehr»

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Mehr Verantwortung für Industrieapotheker

Industrieapotheker, die als Sachkundige Person (Qualified Person, QP) arbeiten, bekommen mehr Verantwortung: Die EU-Kommission hat ihren Leitfaden für Good... Mehr»

Nanoroboter als Arzneimittelträger

Eine Forschergruppe des Max-Planck-Instituts für Intelligente Systeme (MPI) hat einen winzigen Roboter entwickelt, der künftig Arzneistoffe gezielt in den... Mehr»

PEI dokumentiert Impfstoff-Engpässe

Das Paul-Ehrlich-Insitut (PEI) hat erstmals eine Übersicht der Lieferengpässe von Impfstoffen auf seiner Website veröffentlicht. Sie beruht auf den... Mehr»

Aristo ruft Simva 80 zurück

Aristo ruft sechs Chargen seines Cholesterinsenkers Simva Aristo 80 mg zurück. Die Tabletten weisen Mängel in der Bruchfestigkeit auf. Dies hatte das... Mehr»