Pharmazie
Universität Leipzig Schmerzforschung: Hederagenin blockiert Schmerzrezeptor
Forschende der Universität Leipzig haben herausgefunden, dass der Naturstoff Hederagenin einen Neuropeptid-Rezeptor blockiert, der eine entscheidende Rolle in... Mehr»
Kristalle am Flaschenhals Nächster Rückruf bei Metamizol
Im Sommer hatte Zentiva Pharma über Kristallisationen am Flaschenhals bei Metamizol Zentiva und Novaminsulfon Lichtenstein zu je 500 mg/ml Tropfen zum Einnehmen... Mehr»
Lungenkrebs AstraZeneca: Zulassungserweiterung für Tagrisso
Der britische Pharmakonzern AstraZeneca darf sein Lungenkrebsmedikament Tagrisso in der EU in einer weiteren Indikation verkaufen. Mehr»
Befristung verlängert Wegen NDMA: Ranitidin-Zulassungen ruhen bis 2027
Das Ruhen der Zulassungen Ranitidin-haltiger Arzneimittel wird erneut um weitere zwei Jahre verlängert, und zwar bis 2027 – „aus fortbestehenden Gründen“, heißt... Mehr»
Sanofi will Rezepte sehen Hypothyreotes Koma: Engpass bei Notfallmedikamenten bis 2027
L-Thyroxin Henning inject (Levothyroxin-Natrium) und Thyrotardin-inject (Liothyronin-Natrium) werden voraussichtlich bis Februar 2027 nur eingeschränkt... Mehr»
Nachfrage größer als Herstellung Teva meldet Lieferengpässe bei Krebsmedikamenten
Weil die Kapazitäten bei der Herstellung und Auslieferung einer der hochspezialisierten sterilen Teva-Produktionsanlagen geringer sind als die internationale... Mehr»
Nutzenbewertung unberechtigt Semaglutid: Wackelt der Erstattungspreis?
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hätte für Semaglutid (Ozempic und Rybelsus) keine erneute Nutzenbewertung durchführen dürfen. So lautet die Entscheidung... Mehr»
Pankreatitis als Nebenwirkung Mounjaro: Tod nach Abnehmspritze
Seit rund einem Jahr ist Mounjaro (Tirzepatid, Eli Lilly) nicht nur im Rahmen der Diabetes-Behandlung, sondern auch zur Gewichtsreduktion bei Adipositas... Mehr»
Novo Nordisk veröffentlicht Studienergebnisse CagriSema: Enttäuschende Ergebnisse für Ozempic-Nachfolger
Novo Nordisk hat die Ergebnisse der Redefine-1-Studie zu seinem neuen Abnehmpräparat CagriSema veröffentlicht. Obwohl die Resultate positiv sind, liegen sie... Mehr»
Internationale Studie ADHS: Medikamentengabe bei Erwachsenen alternativlos
Ein internationales Ärzteteam unter der Leitung von Dr. Edoardo Ostinelli von der Universität Oxford hat in der Fachzeitschrift Lancet Psychiatry eine... Mehr»
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089Pharm ruft Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Ursache sind Abweichungen bei der Bruchfestigkeit. Mehr»
Die AOK Nordost verzeichnet eine „neue Welle von Rezeptfälschungen“. Betroffen sind vor allem Verordnungen über Krebsmedikamente sowie ein... Mehr»
Die Frage, ob jeder Arzt/jede Ärztin in einer Gemeinschaftspraxis eigene BtM-Rezepte verwenden muss, beantwortet die Bundesopiumstelle in ihren FAQ... Mehr»
Novo Nordisk hat in den USA die Zulassung für Wegovy in Tablettenform von der FDA erhalten. Der dänische Pharmakonzern gibt an, dass der... Mehr»
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Die Beiträge der gesetzlichen Krankenkassen sollen stabil bleiben. So hat es sich die Koalition auf die Fahnen geschrieben. Doch den Kassen fehlt... Mehr»
Die Apothekenreform von Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) hat heute das Kabinett passiert. Die Vorstandsvorsitzende des AOK-Bundesverbandes,... Mehr»
Die Landesapothekerkammer Baden-Württemberg (LAK BW) begrüßt den am Mittwoch vom Kabinett beschlossenen Entwurf zum... Mehr»
dm-Gefühl statt Schnäppchen-Offensive: Eigentlich war die Drogeriekette mit der Ansage an den Start gegangen, mit ihrer Versandapotheke nicht als... Mehr»
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Rote-Hand-Brief Alofisel: EU-weiter Rückruf nach Studienversagen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat bekannt gegeben, dass Alofisel (Darvadstrocel, Takeda) in der EU vom Markt genommen wird. Der Grund dafür ist der... Mehr»
Produktion wird eingestellt Aus für Fumaderm
Biogen stellt die Produktion und den Vertrieb von Fumaderm initial und Fumaderm ein. Patient:innen müssen auf Alternativen umgestellt werden. Mehr»
Überdosierungen und schwerwiegende Nebenwirkungen Deferasirox: BfArM warnt vor Umstellungsrisiken
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf mögliche Anwendungsfehler bei Deferasirox hin. Besonders beim Wechsel von Tabletten... Mehr»
Vierthöchste Zahl der letzten 20 Jahre Jahresrückblick 2024: 43 neue Arzneimittel
Laut einer Erhebung des Verbands Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) wurden 2024 in Deutschland 43 Medikamente mit neuen Wirkstoffen und 22... Mehr»
