Roche: Studien-Erfolg für Hemlibra

Roche hat positive Studienergebnisse für sein Blutermittel Hemlibra im „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht. Die vorbeugende Behandlung mit dem... Mehr»

BfArM verteilt Import-Visa

Geänderte Verwaltungspraxis: Wollen Importeure ein Medikament aus einem Land beziehen, das bislang nicht auf ihrer Lieferantenliste stand, müssen die Behörden... Mehr»

Adrenalin-Autoinjektoren Auch Fastjekt hält länger

Auch Fastjekt hält länger

Verlängerung der Haltbarkeit: Bestimmte Chargen Fastjekt 300 mg (Meda) können auch nach Ablauf des Verfallsdatums noch angewendet werden. Darüber informiert... Mehr»

Duzallo: Gichtkombi erhält EU-Zulassung

Brüssel gibt für Duzallo grünes Licht: Grünenthal hat für das Kombinationspräparat aus Allopurinol und Lesinurad die EU-Zulassung erhalten. Mehr»

Akute myeloische Leukämie Mylotarg steht vor Markteinführung

Mylotarg steht vor Markteinführung

Im April hatte Pfizer für Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamin) die EU-Zulassung erhalten. Im September soll das Orphan Drug zur Behandlung der akuten myeloischen... Mehr»

Neue Blutdruck-Leitlinie: Monotherapie hat ausgedient

Kürzlich haben Kardiologen die neuen EU-Leitlinien zur Behandlung der Hypertonie beim Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) in München... Mehr»

Verunreinigter Blutdrucksenker Valsartan-Betroffene reicht alte Pille ein

Valsartan-Betroffene reicht alte Pille ein

Vergangene Woche konnten Patienten ihre Fragen zum verunreinigten Valsartan an Experten stellen. Die Veranstaltung in Nürnberg stieß bei den Betroffenen auf... Mehr»

Lieferengpässe Testogel ist zurück

Testogel ist zurück

Dr. Kade/Besins kann Testogel 50 mg wieder liefern. Die verschiedenen Packungsgrößen werden jedoch zu unterschiedlichen Zeitpunkten verfügbar sein. Mehr»

Valsartan: Präparate aus der Schweiz unbedenklich

Der Valsartan-Skandal beschäftigt Patienten, Apotheker und Behörden in mehr als 20 Ländern, darunter Deutschland, China, Kanada und die USA. Aber auch in der... Mehr»

Pfizer: Positive Daten für Hoffnungsträger

Der US-Pharmakonzern Pfizer hat in einer Studie die Wirksamkeit seines Hoffnungsträgers Tafamidis belegen können. Wie der Konzern mitteilte, konnte das Mittel... Mehr»

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90 Jahre Penicillin – eine Wunderwaffe droht stumpf zu werden

Antibiotika sind ein Segen für die Menschheit, aber die Waffe gegen tödliche Infektionen droht 90 Jahre nach der Entdeckung des Penicillins stumpf zu werden.... Mehr»

Linola muss zurück

Drei Chargenrückrufe: Apotheker müssen heute das Warenlager auf Linola, Montelukast AL und Palexia retard überprüfen. Betroffen sind jeweils einzelne Chargen... Mehr»

IQWiG kritisiert Intransparenz bei Wundtherapie-Methode

Millionen Deutsche haben chronische Wunden. Wie sie am besten behandelt werden sollen, ist oft fraglich. Häufig eingesetzte Vakuum-Wundtherapien entziehen der... Mehr»

Bayotensin/Aspirin: Ampullen wieder lieferbar

Bayotensin akut ist zurück. Bayer kann die Nitrendipin-haltigen Phiolen wieder liefern. Der Konzern hatte einen vorübergehenden Engpass bis voraussichtliche... Mehr»