Pharmazie
Hämophilie B EMA: Beschleunigte Beurteilung für Gentherapie
Die Hämophilie B, auch Bluterkrankheit genannt, ist eine erblich bedingte Erkrankung. Aufgrund der X-chromosomalen Vererbung der Gerinnungsfaktoren erkranken... Mehr»
EU-Behörde kurz vor Entscheidung Novavax: Zulassung wohl am Montag
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) könnte am Montag über eine Zulassung des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Novavax entscheiden. Der zuständige... Mehr»
Weiteres Daivobet-Präparat Almirall launcht Wynzora
Klinge und Dermapharm haben bereits im Oktober jeweils ein Daivobet-Generikum auf den Markt gebracht. Mit Wynzora folgt nun ein drittes Präparat. Almirall... Mehr»
Dritte Dosis schützt besser Valneva-Booster: Viermal höhere Antikörpertiter
Obwohl der Impfstoff des französischen Herstellers Valneva in Europa noch nicht zugelassen ist, forscht das Unternehmen bereits an Daten zum Booster des... Mehr»
Phase-III-Studie Update: Corona-Impfstoff von Sanofi und GSK
Zu Beginn der Pandemie lag die Hoffnung auf die baldige Zulassung eines Impfstoffes vor allem bei den großen Pharmakonzernen. Auch Sanofi und GlaxoSmithKline... Mehr»
Aktivität der Atemwegserkrankungen gerade bei Kindern hoch RS-Virus und Sars-CoV-2, aber kaum Influenza
Im aktuellen Wochenbericht des Robert Koch-Institutes (RKI) zeigt sich, dass die Aktivität der akuten respiratorischen Erkrankungen weiterhin hoch ist. Seit gut... Mehr»
Mylan bringt Insulin glargin Ohne Dosisanpassung: Umstellung von Lantus auf Semglee
Mylan hat Semglee (Insulin glargin) gelauncht. Damit ist nun ein zweites Lantus-Biosimilar (Sanofi) zur Behandlung des Diabetes mellitus auf dem Markt. Mehr»
Liegt die Ursache beim Vektor? Impf-Thrombosen: Plättchenfaktor bindet an Virus
Zu Beginn der Impfkampagne kam es immer wieder zu Meldungen über Thrombosen in zeitlichem Zusammenhang mit einer Corona-Impfung. Auch wenn die Fälle insgesamt... Mehr»
Rückrufe Lucentis muss retour
Novartis lässt eine Charge Lucentis (Ranibizumab) zurückrufen. Aspen informiert zudem über einen Rückruf bei Naropin (Ropivacain). Mehr»
Rote-Hand-Brief Donepezil: Risiko QTc-Intervallverlängerung
Die Zulassungsinhaber Donepezil-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
Wissenschaftlich fundierte Schlüsse ausstehend Omikron: Booster schützt nicht vor Impfdurchbruch
In Südafrika haben sich sowohl genesene als auch vollständig geimpfte Personen mit der neuen Variant of Concern Omikron angesteckt. Auch bereits mit Comirnaty... Mehr»
Corona-Impfung EMA: Booster nach drei Monaten, Novavax noch 2021
Booster-Impfungen gegen Covid-19 könnten nach Einschätzung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auch schon nach drei Monaten erfolgen. Mehr»
Bewegung in der Ätiologie Alzheimer: Viren könnten Neurodegeneration beschleunigen
Bislang ist Alzheimer nicht heilbar. Bei kaum einer anderen Erkrankung kommt es in klinischen Studien zu so vielen Rückschlägen. Nach über 20 Jahren wurde in... Mehr»
Comirnaty, Spikevax und Kinder-Impfstoff Impfstoffrekonstitution: So geht's
Mit der Auslieferung des Kinder-Impfstoffes in der kommenden Woche tritt eine neue Herstellanweisung auf den Plan. Sowohl das Rekonstitutionsvolumen als auch... Mehr»










































