EMA: Beschleunigte Beurteilung für Gentherapie

Die Hämophilie B, auch Bluterkrankheit genannt, ist eine erblich bedingte Erkrankung. Aufgrund der X-chromosomalen Vererbung der Gerinnungsfaktoren erkranken... Mehr»

EU-Behörde kurz vor Entscheidung Novavax: Zulassung wohl am Montag

Novavax: Zulassung wohl am Montag

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) könnte am Montag über eine Zulassung des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Novavax entscheiden. Der zuständige... Mehr»

Weiteres Daivobet-Präparat Almirall launcht Wynzora

Almirall launcht Wynzora

Klinge und Dermapharm haben bereits im Oktober jeweils ein Daivobet-Generikum auf den Markt gebracht. Mit Wynzora folgt nun ein drittes Präparat. Almirall... Mehr»

Valneva-Booster: Viermal höhere Antikörpertiter

Obwohl der Impfstoff des französischen Herstellers Valneva in Europa noch nicht zugelassen ist, forscht das Unternehmen bereits an Daten zum Booster des... Mehr»

Update: Corona-Impfstoff von Sanofi und GSK

Zu Beginn der Pandemie lag die Hoffnung auf die baldige Zulassung eines Impfstoffes vor allem bei den großen Pharmakonzernen. Auch Sanofi und GlaxoSmithKline... Mehr»

Aktivität der Atemwegserkrankungen gerade bei Kindern hoch RS-Virus und Sars-CoV-2, aber kaum Influenza

RS-Virus und Sars-CoV-2, aber kaum Influenza

Im aktuellen Wochenbericht des Robert Koch-Institutes (RKI) zeigt sich, dass die Aktivität der akuten respiratorischen Erkrankungen weiterhin hoch ist. Seit gut... Mehr»

Ohne Dosisanpassung: Umstellung von Lantus auf Semglee

Mylan hat Semglee (Insulin glargin) gelauncht. Damit ist nun ein zweites Lantus-Biosimilar (Sanofi) zur Behandlung des Diabetes mellitus auf dem Markt. Mehr»

Impf-Thrombosen: Plättchenfaktor bindet an Virus

Zu Beginn der Impfkampagne kam es immer wieder zu Meldungen über Thrombosen in zeitlichem Zusammenhang mit einer Corona-Impfung. Auch wenn die Fälle insgesamt... Mehr»

Lucentis muss retour

Novartis lässt eine Charge Lucentis (Ranibizumab) zurückrufen. Aspen informiert zudem über einen Rückruf bei Naropin (Ropivacain). Mehr»

Foto eines Ausdrucks eines Rote-Hand-Briefs.

Die Zulassungsinhaber Donepezil-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»

Mediathek

Wissenschaftlich fundierte Schlüsse ausstehend Omikron: Booster schützt nicht vor Impfdurchbruch

Omikron: Booster schützt nicht vor Impfdurchbruch

In Südafrika haben sich sowohl genesene als auch vollständig geimpfte Personen mit der neuen Variant of Concern Omikron angesteckt. Auch bereits mit Comirnaty... Mehr»

EMA: Booster nach drei Monaten, Novavax noch 2021

Booster-Impfungen gegen Covid-19 könnten nach Einschätzung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auch schon nach drei Monaten erfolgen. Mehr»

Alzheimer: Viren könnten Neurodegeneration beschleunigen

Bislang ist Alzheimer nicht heilbar. Bei kaum einer anderen Erkrankung kommt es in klinischen Studien zu so vielen Rückschlägen. Nach über 20 Jahren wurde in... Mehr»

Comirnaty, Spikevax und Kinder-Impfstoff Impfstoffrekonstitution: So geht's

Impfstoffrekonstitution: So geht's

Mit der Auslieferung des Kinder-Impfstoffes in der kommenden Woche tritt eine neue Herstellanweisung auf den Plan. Sowohl das Rekonstitutionsvolumen als auch... Mehr»