Lungenkrebs

Weitere US-Zulassung für Tecentriq dpa/ APOTHEKE ADHOC, 05.12.2019 14:09 Uhr

„IMpower133“ ist eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-III-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tecentriq in Kombination mit einer Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) im Vergleich zu einer Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) allein bei Erwachsenen mit ES- SCLC getestet wurde. An der Studie nahmen 403 Personen teil, die zu gleichen Teilen in zwei Gruppen randomisiert wurden.

Arm A erhielt Tecentriq in Kombination mit Carboplatin und Etoposid, Arm B – der Kontrollarm – erhielt Placebo in Kombination mit Carboplatin und Etoposid. Während der Phase der Einleitung der Behandlung erhielten die Patienten vier Zyklen lang eine Behandlung mit 21-tägigen Zyklen, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Tecentriq oder Placebo bis zum Fortschreiten der Krankheit.

Atezolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an das Protein PD-L1 bindet und so dessen Wechselwirkungen blockiert. Durch die Hemmung von PD-L1 kann Tecentriq die Aktivierung von T-Zellen ermöglichen. Tecentriq ist eine Krebsimmuntherapie (CIT), die in Kombination mit anderen Immuntherapien und verschiedenen Chemotherapien für ein breites Spektrum von Krebsarten eingesetzt werden kann. Tecentriq ist in den USA, in der EU und in Ländern auf der ganzen Welt entweder allein oder in Kombination bei verschiedenen Formen von nicht-kleinzelligem und kleinzelligem Lungenkrebs, bestimmten Arten von metastasiertem Urothelkrebs und Brustkrebs, sowie bei Parkinson zugelassen. Erst im März hatte Roche die US-Zulassung für Tecenriq zur Behandlung von dreifach-negativem Brustkrebs erhalten. Dieses Gesuch hatte die FDA seit letztem November beschleunigt bearbeitet.

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