Diabetes

Apidra verbessert HbA1c APOTHEKE ADHOC, 23.08.2019 14:09 Uhr

Durch diese Entwicklung nahm der Anteil an Patienten, die ihre HbA1c-Zielwerte erreichten, im Beobachtungszeitraum kontinuierlich zu: Nach drei Monaten hatten 27,6 Prozent der Typ-1-Diabetiker und 19,6 Prozent der Typ-2-Diabetiker ihre individuellen Zielwerte erreicht, nach zwölf Monaten waren es sogar 50,0 Prozent beziehungsweise 44,9 Prozent. „Durch den Einsatz von Insulinglulisin im Rahmen einer SIT konnte eine Verbesserung der glykämischen Kontrolle von Patienten mit Typ-2-Diabetes in der klinischen Praxis erreicht werden. Insulinglulisin kann als sichere und effektive Option zur Initiierung einer SIT-Therapie angesehen werden“, schlussfolgert Pfohl.

Das Risiko von Hypoglykämien nach der Umstellung war gering: Im Beobachtungszeitraum kam es bei einem Patienten mit Typ-1- und bei drei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu einer bestätigten symptomatischen Unterzuckerung. Schwere und schwere nächtliche Hypoglykämien traten nicht auf. „Insulinglulisin kann als sichere und effektive Therapieoption für den Wechsel von Humaninsulin oder einem anderen kurzwirksamen Analogon angesehen werden “, so das Fazit von Pfohl.

Insulinglulisin ist ein rekombinantes Humaninsulinanalogon, das ähnlich wirksam wie humanes Normalinsulin ist. Im Vergleich zu humanem Normalinsulin verfügt es jedoch über einen schnelleren Wirkungseintritt und eine kürzere Wirkdauer. Apidra wird als subkutane Injektion bis zu 15 Minuten kurz vor oder kurz nach einer Mahlzeit appliziert. Die Injektion kann entweder im Bereich der Bauchdecke, des Oberschenkels oder des Deltamuskels erfolgen, dabei sollten die Injektionsstellen bei jeder Injektion gewechselt werden. Der Wirkungseintritt und die Wirkdauer können durch die Injektionsstelle, körperliche Aktivität sowie durch andere Faktoren beeinflusst werden.

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