Thema: neue AM
Artikel zum Thema
Makuladegeneration & Makulaödem Roche: Zulassungserfolg für Vabysmo
Die kanadische Heilmittelbehörde Health Canada hat das Roche-Medikament Vabysmo (Faricimab) zur Behandlung zweier Augenkrankheiten zugelassen. Mehr»
Personalisierte Zelltherapie Kymriah: Weitere Indikation zugelassen
Pharmakonzern Novartis hat für seine personalisierte Zelltherapie Kymriah (Tisagenlecleucel) in den USA für eine weitere Indikation grünes Licht erhalten. So... Mehr»
Automatische Applikation Enbrel: Neuer Injektionspen mit Spritzerinnerung
Enbrel (Etanercept, Pfizer) wird bei verschiedenen Formen der Arthritis und Plaque-Psoriasis angewendet. Viele Patient:innen haben aufgrund von Schmerzen und... Mehr»
Orales Budesonid gegen Proteinurie Kinpeygo: Erstes Orphan Drug für Stada
Stada hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung für Kinpeygo zur Behandlung einer seltenen Nierenerkrankung erhalten. Die... Mehr»
Sekundärprophylaxe Statin + ASS: Neue Schutzkombi bei Herzinfarkt
Apontis hat ein neues Kombinationsarzneimittel auf den Markt gebracht: Rosuass kombiniert das Statin Rosuvastatin mit dem NSAID Acetylsalicylsäure. Eingesetzt... Mehr»
Erstes orales Carbapenem Tebipenem: Antibiotikum für komplizierte Harnwegsinfektionen
Die Therapie von komplizierten Harnwegsinfekten kann schwierig sein: Denn mittlerweile gibt es zahlreiche Resistenzen gegenüber den gängigen Antibiotika – oft... Mehr»
Parkinson, Krebs, MS Neue Arzneimittel im Mai – drei im Kurzportrait
Im Mai wurden unter anderem die Mittel Inbrija (Levodopa, Esteve), Kimmtrak (Tebentafusp, Immunocore) und Mayzent (Siponimod, Novartis) in neuer Wirkstärke... Mehr»
Biospezifisches Fusionsprotein Kimmtrak: Fusionsprotein bei Tumor im Auge
Immunocore hat für Kimmtrak (Tebentafusp) die Zulassung erhalten. Kimmtrak wird beim uvealen Melanom, also bei einem bösartigen Tumor der Aderhaut eingesetzt.... Mehr»
Alzheimer Aus für Aduhelm – Biogen gibt auf
Aduhelm (Aducanumab, Biogen) sollte der neue Hoffnungsträger bei der Behandlung von Alzheimer werden. Doch bereits bei der Zulassung in den USA gab es Bedenken:... Mehr»
Prophylaxe & Akutbehandlung Migräne-Therapie: Zulassung für Rimegepant
Mitte März hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungsempfehlung für Vydura (Rimegepant, Biohaven/Pfizer) ausgesprochen. Nun wurde die neue... Mehr»
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