Thema: BfArM/EMA/FDA
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Clopidogrel-Generika Kein Rückruf auf Verdacht
Vor drei Jahren hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Clopidogrel-Generika von Ratiopharm und Hexal zurückgerufen – zu... Mehr»
Rote-Hand-Brief Herceptin wirksamer als Tyverb
Herceptin (Trastuzumab, Roche) hat eine signifikant höhere Wirksamkeit als Tyverb (Lapatinib, GSK). Der Pharmakonzern weist daher in einem Rote-Hand-Brief... Mehr»
Rote-Hand-Brief Leberkrankung unter Revlimid
Bei Patienten, die mit dem Krebsmedikament Revlimid (Lenalidomid) behandelt werden, können schwere Leberschäden mit teilweise tödlichen Ausgang auftreten.... Mehr»
Arzneimittelrückruf Neuraxpharm ruft Clozapin zurück
Der Generikahersteller Neuraxpharm ruft eine Charge des Neuroleptikums Clozapin zurück. Bei der Suspension mit 50 Milligramm pro Milliliter mit der Charge 57598... Mehr»
Betäubungsmittel Neue BtM-Rezepte ab 2013
Bald wird es neue Rezepte für Betäubungsmittel (BtM) geben. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat angekündigt, die neuen Formulare... Mehr»
Antikoagulantien BfArM: Richtlinie für Pradaxa
Das Antikoagulanz Pradaxa (Dabigatran) galt als großer Hoffnungsträger in der Schlaganfall-Prävention. Doch Todesfälle bei Patienten mit... Mehr»
Antihistaminika BfArM beobachtet Antihistaminika
Antihistaminika der ersten Generation werden vorrangig zur Behandlung von Erbrechen und Übelkeit und Schlafstörungen eingesetzt. Das Bundesinstitut für... Mehr»
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