Spezial: AMK

Vomex-Sirup: Dosierungen fehlerhaft

Fehlerhafte Angaben in der Gebrauchsinformation: Klinge meldet für zwei Chargen Vomex A Sirup Abweichungen zu den vorgegebenen Einzel- und Tageshöchstdosen. Mehr»

Buccolam: Rückruf wegen Verschlusskappe

Auf Rote-Hand-Brief folgt Rückruf: Buccolam muss zurück, zu groß ist laut Hersteller das Risiko, die auf der Spritze verbleibende Verschlusskappe zu... Mehr»

Biatain und Velcade: Rückrufe gehen weiter

Apotheken müssen das Warenlager überprüfen: Es folgen weitere Rückrufe von Biatain Ag und Velcade. Mehr»

Vorsichtsmaßnahmen für NeoTaxan und Gemcitabin

Verschlussproblem bei NeoTaxan und Gemcitabin von Hexal: Für die Konzentrate zur Herstellung einer Infusionslösung meldet Hersteller Hexal Maßnahmen, die vor... Mehr»

Veri-Aristo, Valsartan/Amlodipin, Zovirax Duo: Alles muss zurück

Es gibt viel zu tun: Die AMK-Meldungen schicken die Apotheker quer durch das Alphabet. Fehler in der Gebrauchsinformation bei Veri-Aristo, eine einstweilige... Mehr»

Biatain: Sterilität fraglich

Coloplast ruft diverse Produkte aus dem Biatain-Portfolio zurück. Grund ist ein Qualitätsproblem, das während der Produktion auftrat. Vorsorglich zurück müssen... Mehr»

Neuer Standard für Rekawan

Ein Fehler in der Abfülllinie sorgt für den Rückruf von Mestinon 5 Injektionslösung. Ein neuer Qualitätsstandard ist für den Rückruf diverser Chargen und... Mehr»

Velcade-Reimport schlecht verschlossen

Unzureichende Versiegelung der Aluminiumkappe: Betroffen ist das Arzneimittel Velcade 3,5 mg als Reimport in einer 2016 hergestellten Chargen in slowenischer... Mehr»

Bombastus: Kümmel verunreinigt

Mangel bei Carum carvi tot.: Bombastus ruft vorsorglich diverse Kümmel-haltige Tees zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Homeda: Betrieb eingestellt, Ware zurückgerufen

Nach etwa 20 Jahren ist Schluss mit Homeda: Im November hatte das Unternehmen Produktion und Vertrieb seiner Spezialitäten mit Schwerpunkt Homöo-Isopathie... Mehr»