Spezial: AMK
AMK-Meldungen Falsche Aufschrift bei Lidocain Deltamedica
Infusion statt Injektion: Lidocain Deltamedica muss aufgrund einer falschen Beschriftung in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Arzneimittelkriminalität Cellcept: 10 weitere Chargen gefälscht
Der Fälschungsfall Cellcept 500 mg (Mycophenolatmofetil, Roche) nimmt kein Ende. Der Verdacht der Manipulation konnte für zehn weitere Chargen bestätigt werden;... Mehr»
AMK-Meldungen Dynexan Zahnfleischtropfen: Zu wenig Wirkstoff
Wirksamkeit nicht gewährleistet: Dynexan Zahnfleischtropfen müssen zurück. Auch eine Charge Zoledronsäure AL ist Teil der heutigen AMK-Meldungen, da die... Mehr»
AMK-Meldungen Verfärbung bei Moxifloxacin Inresa
Verfärbung kann Qualität beeinflussen: Moxifloxacin Inresa 400 mg/250 ml Infusionslösung wird in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurückgerufen. Die... Mehr»
Arzneimittelkriminalität Cellcept: Weitere Charge gefälscht
Neuigkeiten im Fälschungsfall Cellcept: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bestätigt heute den Fälschungsverdacht einer weiteren... Mehr»
Arzneimittelfälschung Cellcept: Alle Chargen prüfen
Apotheker sollen Bestände sichten: Im Vertriebsweg wurden Fälschungen des Arzneimittels Cellcept (Mycophenolatmofetil, Roche) entdeckt. Bislang konnten zwei... Mehr»
AMK-Meldungen Rückruf: Abtei Bronchial Sirup muss zurück
Für Apotheker heißt es wieder, das Lager zu überprüfen: Von den Chargenrückrufen sind diesmal ein Hustensaft, ein Blutdrucksenker sowie Gestagenpräparate... Mehr»
AMK-Meldungen Katadolon: Reimporte müssen zurück
Die Rückrufe von Katadolon gehen weiter. Nun schließt sich auch Eurim der Entscheidung des Originalherstellers an. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
AMK-Meldungen ASS 100 Hexal: Blister unleserlich
Hexal hat technische Probleme, darum muss ASS 100 zurück – betroffen ist eine Charge. Wie bereits angekündigt, findet heute der Rückruf von Zinbryta statt, da... Mehr»
Nebenwirkungen Zinbryta: Biogen verzichtet auf Zulassung
Aus für Zinbryta: Patienten mit Multipler Sklerose (MS) können künftig nicht mehr mit Zynbrita (Daclizumab, Biogen) behandelt werden. Das Unternehmen verzichtet... Mehr»








