Spezial: AMK
Freiwillige Marktrücknahme Intrafusin enthält Partikel
Baxter informiert über Verunreinigungen in mehreren Chargen Intrafusin E Lösung. Hierbei handelt es sich um einen doppelten Rückruf. Die parenterale... Mehr»
Falscher Verdünnungsgrad Chargenüberprüfung bei Pflüger
Auf der Umverpackung der Nr. 2 Tropfen „Calcium phosphoricum D6“ von Pflüger ist ein Kennzeichnungsfehler. Anstatt der tatsächlich enthaltenen Potenzierung D6... Mehr»
Puren startet Rückruf Ramipril: Kennzeichnungsfehler beim Umkarton
Aufgrund einer Meldung über Kennzeichnungsfehler auf dem Umkarton ruft Puren zwei Dosierungen des Blutdrucksenkers Ramipril zurück. Der Fehler betrifft die... Mehr»
Verzicht auf Zulassung AbZ nimmt Fluconazol vom Markt
Abz Pharma verzichtet auf die Zulassung der Fluconazol-Hartkapseln. Die Verkehrsfähigkeit des Antimykotikums endet. Mehr»
Die Klinikpackung kommt Veklury in englischer Aufmachung
Die Firma Gilead und die Arzneimittelkommission (AMK) informieren über das Inverkehrbringen einer Klinikpackung von Veklury (Remdesivir) – zunächst kommt die... Mehr»
Stada ruft eine Charge Sertralin Filmtabletten zurück. Mehr»
Rückruf Nilox midi muss retour
Die Firma CNP Pharma ruft eine Charge Nilox midi Weichkapseln (Nitroxolin) zurück. Mehr»
Chargenüberprüfung Beschädigte Blister bei ASS 1A
Die Firma 1A Pharma bittet Apotheken, bei einer Charge ASS 100 (Acetylsalicylsäure) die Blister zu überprüfen. Mehr»
Gewebekleber klebt nicht Histoacryl: Weitere Chargen gehen retour
B. Braun stellte bereits Ende März fest, dass zwei Chargen des Klebstoffes nach der Anwendung nicht vollständig polymerisieren. Dadurch wird das spezifizierte... Mehr»
Zentiva ruft eine Charge Novaminsulfon Lichtenstein Tropfen (Metamizol) zurück. Mehr»