Pharmazie
Erkältungssaison Warum echte Kerle tatsächlich leichter krank werden
„Männer haben's schwer, nehmen's leicht“, sang Herbert Grönemeyer in den Achtzigerjahren und landete einen großen Hit. Doch viele Frauen, die einen Mann mit... Mehr»
Cytomegalievirus FDA: Zulassung für Letermovir
In den USA zugelassen und für Europa empfohlen: Prevymis (Letermovir, MSD) hat von der US-Arzneimittelbehörde die Marktzulassung sowohl für die orale als auch... Mehr»
Verordnungsverhalten Antibiotika-Verordnungen stabil
Zu oft, zu viel, zu schnell lautet oft das Credo für die Verschreibung von Antibiotika. Zunehmende Resistenzen sind die Folge und können die Therapie... Mehr»
Darmerkrankungen Caspase-1 befeuert Darmentzündungen
Bisherige Studien belegen, dass chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) auf eine Dysbalance der Darmbakterien zurückzuführen sind. Eine Überreaktion des... Mehr»
Agranulozytose Todesfall unter Metamizol
Die sehr seltene Nebenwirkung Agranulozytose erleidet weniger als ein Patient von 10.000 während der Behandlung mit Metamizol. Zu spät erkannt und unbehandelt... Mehr»
Antiepileptika Fycompa ist zurück
Einzelimport ist Geschichte: Eisai und der GKV-Spitzenverband haben sich für Fycompa (Perampanel) auf einen Erstattungspreis geeinigt. Ab Dezember wird das... Mehr»
Paracetamol ist ein Schmerzmittel, das während der Schwangerschaft als Medikament zugelassen ist. Wissenschaftler warnen jedoch vor unbedachter und... Mehr»
Antipsychotika FDA-Zulassung für Digital-Abilify
In den USA kommt im nächsten Jahr eine digitale Version von Abilify (Aripiprazol) auf den Markt. Als erstes Medikament ist das Antipsychotikum mit einem... Mehr»
Immunisierung Leti: 30 neue seltene Allergene
Desensibilisierung gegen Allergien: Die spezifische Immuntherapie ist für Birke, Erle, Hasel & Co. bewährt im Einsatz. Für seltene Allergene sind jedoch nur... Mehr»
Protonenpumpenhemmer Bild: Magensäure-Blocker verdoppeln Krebsrisiko
Mangel an Vitamin B12 und Magnesium sowie Demenz sind nur einige unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die mit Protonenpumpenhemmern (PPI) in Verbindung gebracht... Mehr»
Multiple Sklerose Ocrevus vor EU-Zulassung
Das MS-Mittel Ocrevus (Ocrelizumab) von Roche steht kurz vor der Zulassung: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ein positives Votum über den... Mehr»
PDE-5-Hemmer Tadalafil: Potenzpille im Dauereinsatz
Cialis einmal täglich: Das Patent für Tadalafil ist abgelaufen und der Wirkstoff nun generisch – Lilly hat den Streit auch um die geringen Dosierungen verloren.... Mehr»
Risikobewertungsverfahren Zinbryta wird Reservemittel
Neue Sicherheitsmaßnahmen für Zinbryta: Das europäische Risikobewertungsverfahren für Daclizumab ist nun abgeschlossen. Der Antikörper von Biogen bekommt... Mehr»
AMK-Meldungen Propycil: Tabletten zu hoch
Zu hohe Tabletten bei Propycil und flockenartige Schwebstoffe bei Veno-loges N Injektionslösung – einzelne Chargen der Arzneimittel müssen zurück. Die... Mehr»










































