Warum echte Kerle tatsächlich leichter krank werden

„Männer haben's schwer, nehmen's leicht“, sang Herbert Grönemeyer in den Achtzigerjahren und landete einen großen Hit. Doch viele Frauen, die einen Mann mit... Mehr»

FDA: Zulassung für Letermovir

In den USA zugelassen und für Europa empfohlen: Prevymis (Letermovir, MSD) hat von der US-Arzneimittelbehörde die Marktzulassung sowohl für die orale als auch... Mehr»

Antibiotika-Verordnungen stabil

Zu oft, zu viel, zu schnell lautet oft das Credo für die Verschreibung von Antibiotika. Zunehmende Resistenzen sind die Folge und können die Therapie... Mehr»

Caspase-1 befeuert Darmentzündungen

Bisherige Studien belegen, dass chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) auf eine Dysbalance der Darmbakterien zurückzuführen sind. Eine Überreaktion des... Mehr»

Todesfall unter Metamizol

Die sehr seltene Nebenwirkung Agranulozytose erleidet weniger als ein Patient von 10.000 während der Behandlung mit Metamizol. Zu spät erkannt und unbehandelt... Mehr»

Antiepileptika Fycompa ist zurück

Fycompa ist zurück

Einzelimport ist Geschichte: Eisai und der GKV-Spitzenverband haben sich für Fycompa (Perampanel) auf einen Erstattungspreis geeinigt. Ab Dezember wird das... Mehr»

Jede zweite Schwangere nimmt Schmerzmittel

Paracetamol ist ein Schmerzmittel, das während der Schwangerschaft als Medikament zugelassen ist. Wissenschaftler warnen jedoch vor unbedachter und... Mehr»

FDA-Zulassung für Digital-Abilify

In den USA kommt im nächsten Jahr eine digitale Version von Abilify (Aripiprazol) auf den Markt. Als erstes Medikament ist das Antipsychotikum mit einem... Mehr»

Leti: 30 neue seltene Allergene

Desensibilisierung gegen Allergien: Die spezifische Immuntherapie ist für Birke, Erle, Hasel & Co. bewährt im Einsatz. Für seltene Allergene sind jedoch nur... Mehr»

Bild: Magensäure-Blocker verdoppeln Krebsrisiko

Mangel an Vitamin B12 und Magnesium sowie Demenz sind nur einige unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die mit Protonenpumpenhemmern (PPI) in Verbindung gebracht... Mehr»

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Multiple Sklerose Ocrevus vor EU-Zulassung

Ocrevus vor EU-Zulassung

Das MS-Mittel Ocrevus (Ocrelizumab) von Roche steht kurz vor der Zulassung: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ein positives Votum über den... Mehr»

Tadalafil: Potenzpille im Dauereinsatz

Cialis einmal täglich: Das Patent für Tadalafil ist abgelaufen und der Wirkstoff nun generisch – Lilly hat den Streit auch um die geringen Dosierungen verloren.... Mehr»

Risikobewertungsverfahren Zinbryta wird Reservemittel

Zinbryta wird Reservemittel

Neue Sicherheitsmaßnahmen für Zinbryta: Das europäische Risikobewertungsverfahren für Daclizumab ist nun abgeschlossen. Der Antikörper von Biogen bekommt... Mehr»

Propycil: Tabletten zu hoch

Zu hohe Tabletten bei Propycil und flockenartige Schwebstoffe bei Veno-loges N Injektionslösung – einzelne Chargen der Arzneimittel müssen zurück. Die... Mehr»