Pharmazie
Viel Wirbel, wenig Inhalt Dubioser Abstract: Akutes Koronarsyndrom nach Impfung?
Vor allem in Kreisen der Impfskeptiker macht gerade eine Studie die Runde, die auf ein erhöhtes Risiko eines akuten Koronarsyndroms nach der Impfung mit einem... Mehr»
Corona-Impfstoff Biontech ab 5 Jahren: EMA gibt grünes Licht
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht gegeben für die Zulassung des Corona-Impfstoffes der Hersteller Pfizer/Biontech für Kinder ab fünf... Mehr»
Novavax und Valneva Vor- und Nachteile: Das Warten auf den Totimpfstoff
Zwar bilden sich aktuell wieder Schlangen vor den Impfzentren, doch bei dem Großteil der durchgeführten Impfungen handelt es sich um Auffrischimpfungen. Viele... Mehr»
Von Infektion bis Impfreaktion Fieber: Temperatur-Regulation im Körper
Fieber gehört bei Erkältungen, nach Impfungen und bei zahlreichen bakteriellen Infektionen zu den normalen Symptomen. Nicht immer muss eine erhöhte... Mehr»
Intravenöse Verabreichung Vyepti: Neuer Migräne-Antikörper vor der Zulassung
Mit der Zulassungsempfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für Vyepti (Eptinezumab, Lundbeck) könnte bald ein vierter Antikörper zur... Mehr»
Studienergebnisse Moderna: Antikörpertiter und Durchbruchsinfektionen
Immer wieder wird das Thema Antikörpermessungen diskutiert. Aktuell gibt es keine definierten Werte für „gute“ Antikörpertiter. Zudem stellen die... Mehr»
Entscheidung in wenigen Wochen EMA prüft Booster mit Janssen-Impfstoff
Die Experten der Europäischen Arzneimittel-Behörde (EMA) prüfen die Zulassung einer Booster-Dosis des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Johnson & Johnson. Mehr»
Lieferengpass Dominal fehlt bis Februar
Bereits seit einigen Wochen beklagen Apotheken Probleme bei der Lieferfähigkeit von Dominal und Dominal forte (Prothiprendyl). Nun gibt auch Hersteller Teva... Mehr»
Marktzulassung im Frühjahr erwartet Hyperhidrose: Dr. Wolff bringt Glycopyrroniumbromid
Übermäßiges Schwitzen kann für Betroffene extrem unangenehm und belastend sein. Ein Großteil der Patient:innen erhält jedoch keine zielgerichtete Therapie, denn... Mehr»
Die Firma Santen ruft mehrere Chargen Ikervis (Ciclosporin) zurück. Auch bei Losartan gibt es einen neuen Rückruf. Mehr»
Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat mit einer Untersuchung des Covid-19-Medikaments Paxlovid des Herstellers Pfizer begonnen, um Ländern einen... Mehr»
Verlängerung um ein Jahr Comirnaty: Kein Ablauf der bedingten Zulassung
Comirnaty, Spikevax, Vaxzevria und Covid-19-Vaccine Janssen – alle aktuell zugelassenen Corona-Impfstoffe haben nur eine bedingte Zulassung. Diese ist auf ein... Mehr»
RS-Virus weiter auf dem Vormarsch Grippewelle lässt auf sich warten
Aktuell registriert das Robert Koch-Institut (RKI) kaum Influenza-Infektionen. Seit der 40. Meldewoche wurden keine Ausbrüche mit mehr als für Influenzafällen... Mehr»
Hinweise mit Studie belegt Booster nach Janssen erhöht Immunantwort
Bislang basierte die Empfehlung der Booster-Impfung mit einem mRNA-Impfstoff nach der einmaligen Impfung mit dem Covid-19-Vaccine Janssen auf Hinweisen. Nun... Mehr»










































