Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Roche: Kein Interesse an Nebenwirkungen

Roche hat der Europäische Arzneimittelagentur EMA zwar Verdachtsmeldungen zu seinen Arzneimitteln in großem Umfang vorenthalten, aber dabei offenbar nicht... Mehr»

Besondere Vorsicht bei Iclusig

Thromboembolische Komplikationen wie Herzinfarkt und Schlaganfall kommen unter Iclusig (Ponatinib) häufiger vor als ursprünglich angenommen. Der britische... Mehr»

Foto eines Ausdrucks eines Rote-Hand-Briefs.

Merck Sharpe & Dohme (MSD) hat seine Augentropfen Cosopt-S (Timolol/Dorzolamid) neu gestaltet. Der Hersteller warnt angesichts der Veränderung vor möglichen... Mehr»

Bristol-Myers Squibb (BMS) ruft mehrere Chargen Sotalex und Sotalex mite (Sotalol) zurück. Zuvor hatten Behörden eine Routineinspektion beim ehemaligen... Mehr»

Arzneimittelfälschungen Gefälschter Pegasys-Reimport

Gefälschter Pegasys-Reimport

Das Regierungspräsidium Tübingen warnt vor mehreren gefälschten Chargen des Hepatitis-Medikaments Pegasys (Peginterferon alfa-2a). Betroffen sind... Mehr»

Notfallmedikamente BfArM ruft Jext zurück

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ruft fünf Chargen des Notfallmedikaments Jext (Epinephrin, Alk Abelló) zurück. Es bestehe das... Mehr»

Bei der Verarbeitung des Zytostatikum Jevtana (Cabazitaxel) müssen die Apothekenmitarbeiter die Überfüllung beachten, weil es sonst zu Überdosierungen... Mehr»

Foto: Ausdruck eines Rote-Hand-Briefs, zu sehen ist das offizielle Logo.

Die intravenöse Anwendung von Eisen-Präparaten birgt erhebliche Gesundheitsrisiken: Weil schwere Überempfindlichkeiten mit teilweise tödlichem Ausgang bekannt... Mehr»

EMA: Kahlschlag bei MCP

Der Markt für Präparate mit Metoclopramid (MCP) könnte demnächst gehörig durcheinander gewirbelt werden: Nach Ansicht der europäischen Arzneimittelagentur... Mehr»

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