Thema: BfArM/EMA/FDA
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Rote-Hand-Brief Leberkrankung unter Revlimid
Bei Patienten, die mit dem Krebsmedikament Revlimid (Lenalidomid) behandelt werden, können schwere Leberschäden mit teilweise tödlichen Ausgang auftreten.... Mehr»
Arzneimittelrückruf Neuraxpharm ruft Clozapin zurück
Der Generikahersteller Neuraxpharm ruft eine Charge des Neuroleptikums Clozapin zurück. Bei der Suspension mit 50 Milligramm pro Milliliter mit der Charge 57598... Mehr»
Betäubungsmittel Neue BtM-Rezepte ab 2013
Bald wird es neue Rezepte für Betäubungsmittel (BtM) geben. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat angekündigt, die neuen Formulare... Mehr»
Antikoagulantien BfArM: Richtlinie für Pradaxa
Das Antikoagulanz Pradaxa (Dabigatran) galt als großer Hoffnungsträger in der Schlaganfall-Prävention. Doch Todesfälle bei Patienten mit... Mehr»
Antihistaminika BfArM beobachtet Antihistaminika
Antihistaminika der ersten Generation werden vorrangig zur Behandlung von Erbrechen und Übelkeit und Schlafstörungen eingesetzt. Das Bundesinstitut für... Mehr»
Notfallmedizin Partusisten intrapartal nicht lieferbar
Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim weist auf kurzfristige Lieferengpässe bei Partusisten intrapartal (Fenoterol) hin. Der Hersteller hat aufgrund von... Mehr»
Krebstherapie Caelyx kommt rationiert zurück
Das Zytostatikum Caelyx (Doxorubicin) ist eingeschränkt wieder lieferbar. Der Pharmakonzern Janssen-Cilag informiert in einem Rote-Hand-Brief über die... Mehr»
Homöopathika Schimmelpilze nur mit Hinweisen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat davon abgesehen, niedrige Verdünnungen für homöopathische Arzneimittel mit Schimmel- und... Mehr»
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