Pharmazie
FDA fordert weitere Studie PTBS: Kein MDMA für Amerika
Ecstasy, Molly oder schlicht X: Das Psychodelikum MDMA wird weiterhin als mögliche Alternative zu etablierten Psychopharmaka bei einer Posttraumatischen... Mehr»
Technischer Defekt Rückruf bei Aarane
Weil bei Aarane N ein technischer Defekt nicht ausgeschlossen werden kann, wird das Arzneimittel in einer Charge zurückgerufen. Betroffen ist die Packung zu... Mehr»
Verdachtsmeldungen AMK: Dosierungenauigkeit bei Dropizol
Dropizol enthält Morphin in einer eingestellten Opiumtinktur. Das Fertigarzneimittel zu 10 mg/ml enthält entsprechend 10 mg Morphin auf 1 ml Tinktur aus Papaver... Mehr»
Preprint ohne Peer-Review-Verfahren GHG: Lauterbachs Statin-Studie fehlt die Validierung
Das Gesunde-Herz-Gesetz (GHG) hat im zweiten Anlauf und in abgespeckter Version das Kabinett passiert. Umstritten war insbesondere, ob die Pläne zu unnötigen... Mehr»
Ausnahmegenehmigung Semglee aus Irland: Apotheken fehlen Infos zur Herkunft
Insulin glargin ist von Lieferausfällen betroffen. Ware aus dem Ausland soll die Versorgung sichern. Doch den Apotheken fehlen unter anderem Informationen zur... Mehr»
Aktuelle Studie aus den USA Ist Kiffen schädlicher als Tabakrauchen?
Eine aktuelle Untersuchung des „USC Head and Neck Center“ in Los Angeles zeigt, dass starker Cannabiskonsum das Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen kann.... Mehr»
Schutz liegt bei 100 Prozent Niedrige HPV-Impfquote: „Je früher, desto besser“
Eine Impfung gegen Humane Papillomviren (HPV) kann vor verschiedenen Tumoren schützen. Dennoch sind die Impfquoten in Deutschland derzeit niedrig. Mehr»
Anwendungshinweis Mounjaro KwikPen: Restvolumen entsorgen
Seit Mitte Mai ist Mounjaro (Tirzepatid, Lilly) als KwikPen erhältlich. Vier Dosen enthält ein Pen. Sind diese verabreicht, bleibt eine Restmenge zurück. Diese... Mehr»
Schaum und Spray gestrichen Minoxidil: Topisch nicht mehr versorgungsrelevant
Minoxidil ist als systemisches Antihypertonikum und als topisches Mittel zur Behandlung der androgenetischen Alopezie im Handel und wird in beiden... Mehr»
Keine Ausgabe über NHS Nach EMA-Absage: Leqembi in UK zugelassen
Zuletzt wurde das Alzheimerpräparat Leqembi (Lecanemab) wegen seines Nebenwirkungsprofils von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) abgelehnt. In... Mehr»
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor einem Engpass bei Azithromycin-haltigen Arzneimitteln. Verschiedene Hersteller fallen... Mehr»
Engpass-Beirat Antibiotikasäfte bleiben Mangelware
Im Juni tagte der Beirat nach § 52b Absatz 3b Arzneimittelgesetz (AMG) zu Liefer- und Versorgungsengpässen. Thema war auch die angespannte Liefersituation bei... Mehr»
Substitutionsausschlussliste Austauschverbot für Methylphenidat
Methylphenidat-haltige Präparate mit veränderter Wirkstofffreisetzung und unterschiedlich freisetzenden Wirkstoffanteilen dürfen nicht gegeneinander... Mehr»
Studie der Ruhr-Universität Bochum Ferroptose: Neuer Ansatz zur Krebsbehandlung
Ein Forschungsteam der Ruhr-Universität Bochum hat einen neuen Metallkomplex entwickelt, der Krebszellen gezielt in die Ferroptose – eine Form des Zelltods –... Mehr»










































