Pharmazie
Produktion wird eingestellt Aus für Fumaderm
Biogen stellt die Produktion und den Vertrieb von Fumaderm initial und Fumaderm ein. Patient:innen müssen auf Alternativen umgestellt werden. Mehr»
Überdosierungen und schwerwiegende Nebenwirkungen Deferasirox: BfArM warnt vor Umstellungsrisiken
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf mögliche Anwendungsfehler bei Deferasirox hin. Besonders beim Wechsel von Tabletten... Mehr»
Vierthöchste Zahl der letzten 20 Jahre Jahresrückblick 2024: 43 neue Arzneimittel
Laut einer Erhebung des Verbands Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) wurden 2024 in Deutschland 43 Medikamente mit neuen Wirkstoffen und 22... Mehr»
Selbstverstärkende Wirkung Neuer mRNA-Impfstoff: Grünes Licht für Zapomeran
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat grünes Licht für einen neuen mRNA-Impfstoff zur Covid-19-Prävention bei Erwachsenen gegeben. Der... Mehr»
geringer Sprühnebel US-Salbutamol: Tipps für die Reinigung
Hexal wurde das Inverkehrbringen von „Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol 90 mcg with Dose Indicator“ aus den USA gestattet. Denn hierzulande wurde ein... Mehr»
Pseudoephedrin Myokardinfarkt nach Erkältungskombi
Pseudoephedrin ist fester Bestandteil verschiedener Erkältungskombis und kommt auch bei allergischer Rhinitis zum Einsatz. Der Wirkstoff macht nicht nur die... Mehr»
Beirat zu Liefer- und Versorgungsengpässen Salbutamol: Versorgungslage ab Januar unklar
Vor rund einem Jahr wurde der Versorgungsmangel Salbutamol-haltiger Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform bekannt gegeben und der Import erleichtert. Dass... Mehr»
Salbutamol, Clarithromycin, Sultamicillin – Verfügbarkeit unter 50 Prozent Ibuprofen-Zäpfchen: Bedarf kann nicht gedeckt werden
Im Oktober hat der Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe in einer Sondersitzung getagt. Schon wenige Tage später kam Entwarnung. Doch einige Wirkstoffe... Mehr»
Auslieferung Ende des Jahres Trulicity: US-Ware wegen Lieferengpass
Seit knapp zwei Jahren ist Trulicity (Dulaglutig, Lilly) knapp. Um die Engpässe abzufedern und die Patientenversorgung sicherzustellen, darf Ware in englischer... Mehr»
Risiko für Folgeerkrankungen minimieren Diabetes und Parodontitis: Neue S2k-Leitlinie
Diabetes mellitus und Parodontitis sind zwei weit verbreitete chronische Erkrankungen, die eng miteinander verknüpft sind. Jüngste Studien bestätigen eine... Mehr»
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Lieferengpässe bei Medikamenten sind seit einiger Zeit ein Dauerbrennerthema – es kann von heute auf morgen kommen, dass ein Medikament von der... Mehr»
Im April 2023 wurde die Höchstmenge auf BtM-Rezepten gestrichen. Damit entfällt auch die Regelung, dass nur zwei verschiedene Wirkstoffe auf einem... Mehr»
Gestiegene Kosten belasten die Apotheken – für viele Betriebe sind die zusätzlichen Belastungen finanziell kaum zu stemmen. Auch Easy-Apotheker... Mehr»
Es ist so weit: Ab April sollen Apotheken auch Biosimilars austauschen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Regeln dazu beschlossen und... Mehr»
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Die Bundesgesundheitsministerin und Chefin der Frauen Union Nina Warken sitzt im Parlament in der Nähe von AfD-Abgeordneten. Diese beleidigten... Mehr»
„Gesundheit braucht Verlässlichkeit – Apotheken brauchen jetzt eine echte Stärkung“ – unter der Überschrift wendet sich die Abda in einem Brief an... Mehr»
Wie seit gefühlten Ewigkeiten fällt die politische Bestandsaufnahme der Apothekerschaft auch in diesem Jahr ernüchternd aus. „Bereits seit 20... Mehr»
Die Freie Allianz der Länder-KVen (Falk) setzt sich für liberale Alternativen zur Arzneimittelabgabe außerhalb der Apothekenöffnungszeiten ein.... Mehr»
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Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe Fosfomycin: Keine wirkstoffgleiche Alternative
Fosfomycin ist knapp. Wegen einer möglichen mikrobiologischen Kontamination gibt es bei Fosfomycin in den Stärken 2g/4g als Pulver zur Herstellung einer... Mehr»
Herzmedikament Acoramidis: Bayer erhält EU-Zulassungsempfehlung
Bayer dürfte das Herzmedikament Acoramidis zeitnah in der Europäischen Union auf den Markt bringen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»
Auszeichnung für HIV-Schutz Lenacapavir-Spritze ist „Breakthrough of the Year“
Die Entwicklung des eine HIV-Infektion verhindernden Medikaments Lenacapavir ist für das renommierte Fachmagazin „Science“ der wichtigste Forschungsdurchbruch... Mehr»
EU-Zulassung für Eylea-Konkurrent Vabysmo: Behandlung von Netzhauterkrankungen
Der Pharmakonzern Roche hat in der EU die Zulassung für sein Augenmittel Vabysmo in einer vorgefüllten Spritze zur Behandlung dreier Netzhauterkrankungen... Mehr»
