Pharmazie
3 Mio. Versicherte von Engpässen betroffen Zi: ALBVVG bringt keine Besserung
Lieferengpässe sind Dauerthema in den Apotheken. Derzeit sind mehr als drei Millionen Versicherte von Engpässen betroffen. Das ist das Ergebnis einer Auswertung... Mehr»
Duvakitug erzielt „bahnbrechende Ergebnisse“ Colitis ulcerosa & Morbus Crohn: Neue Hoffnung
Neue Hoffnung für Millionen von Patienten: Mit Duvakitug könnte es einen neuen Meilenstein in der Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen geben. Sanofi und... Mehr»
Fokus auf schweren Erkrankungen 2025: Mehr als 40 neue Medikamente
2025 könnten über 40 neue Medikamente in Deutschland eingeführt werden, vermutet der Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa). Der Fokus liege auf... Mehr»
Universität Leipzig Schmerzforschung: Hederagenin blockiert Schmerzrezeptor
Forschende der Universität Leipzig haben herausgefunden, dass der Naturstoff Hederagenin einen Neuropeptid-Rezeptor blockiert, der eine entscheidende Rolle in... Mehr»
Kristalle am Flaschenhals Nächster Rückruf bei Metamizol
Im Sommer hatte Zentiva Pharma über Kristallisationen am Flaschenhals bei Metamizol Zentiva und Novaminsulfon Lichtenstein zu je 500 mg/ml Tropfen zum Einnehmen... Mehr»
Lungenkrebs AstraZeneca: Zulassungserweiterung für Tagrisso
Der britische Pharmakonzern AstraZeneca darf sein Lungenkrebsmedikament Tagrisso in der EU in einer weiteren Indikation verkaufen. Mehr»
Befristung verlängert Wegen NDMA: Ranitidin-Zulassungen ruhen bis 2027
Das Ruhen der Zulassungen Ranitidin-haltiger Arzneimittel wird erneut um weitere zwei Jahre verlängert, und zwar bis 2027 – „aus fortbestehenden Gründen“, heißt... Mehr»
Sanofi will Rezepte sehen Hypothyreotes Koma: Engpass bei Notfallmedikamenten bis 2027
L-Thyroxin Henning inject (Levothyroxin-Natrium) und Thyrotardin-inject (Liothyronin-Natrium) werden voraussichtlich bis Februar 2027 nur eingeschränkt... Mehr»
Nachfrage größer als Herstellung Teva meldet Lieferengpässe bei Krebsmedikamenten
Weil die Kapazitäten bei der Herstellung und Auslieferung einer der hochspezialisierten sterilen Teva-Produktionsanlagen geringer sind als die internationale... Mehr»
Nutzenbewertung unberechtigt Semaglutid: Wackelt der Erstattungspreis?
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hätte für Semaglutid (Ozempic und Rybelsus) keine erneute Nutzenbewertung durchführen dürfen. So lautet die Entscheidung... Mehr»
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Lieferengpässe bei Medikamenten sind seit einiger Zeit ein Dauerbrennerthema – es kann von heute auf morgen kommen, dass ein Medikament von der... Mehr»
Im April 2023 wurde die Höchstmenge auf BtM-Rezepten gestrichen. Damit entfällt auch die Regelung, dass nur zwei verschiedene Wirkstoffe auf einem... Mehr»
Gestiegene Kosten belasten die Apotheken – für viele Betriebe sind die zusätzlichen Belastungen finanziell kaum zu stemmen. Auch Easy-Apotheker... Mehr»
Es ist so weit: Ab April sollen Apotheken auch Biosimilars austauschen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Regeln dazu beschlossen und... Mehr»
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Die Bundesgesundheitsministerin und Chefin der Frauen Union Nina Warken sitzt im Parlament in der Nähe von AfD-Abgeordneten. Diese beleidigten... Mehr»
„Gesundheit braucht Verlässlichkeit – Apotheken brauchen jetzt eine echte Stärkung“ – unter der Überschrift wendet sich die Abda in einem Brief an... Mehr»
Wie seit gefühlten Ewigkeiten fällt die politische Bestandsaufnahme der Apothekerschaft auch in diesem Jahr ernüchternd aus. „Bereits seit 20... Mehr»
Die Freie Allianz der Länder-KVen (Falk) setzt sich für liberale Alternativen zur Arzneimittelabgabe außerhalb der Apothekenöffnungszeiten ein.... Mehr»
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Pankreatitis als Nebenwirkung Mounjaro: Tod nach Abnehmspritze
Seit rund einem Jahr ist Mounjaro (Tirzepatid, Eli Lilly) nicht nur im Rahmen der Diabetes-Behandlung, sondern auch zur Gewichtsreduktion bei Adipositas... Mehr»
Novo Nordisk veröffentlicht Studienergebnisse CagriSema: Enttäuschende Ergebnisse für Ozempic-Nachfolger
Novo Nordisk hat die Ergebnisse der Redefine-1-Studie zu seinem neuen Abnehmpräparat CagriSema veröffentlicht. Obwohl die Resultate positiv sind, liegen sie... Mehr»
Internationale Studie ADHS: Medikamentengabe bei Erwachsenen alternativlos
Ein internationales Ärzteteam unter der Leitung von Dr. Edoardo Ostinelli von der Universität Oxford hat in der Fachzeitschrift Lancet Psychiatry eine... Mehr»
Rote-Hand-Brief Alofisel: EU-weiter Rückruf nach Studienversagen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat bekannt gegeben, dass Alofisel (Darvadstrocel, Takeda) in der EU vom Markt genommen wird. Der Grund dafür ist der... Mehr»
