Pharmazie
AdkÄ mahnt zur Vorsicht Kontraindikationen: Lange Liste bei Paxlovid
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft berichtet über Fälle inkorrekter Anwendung bei Paxlovid: Nach einer sorgfältigen Überprüfung bezüglich... Mehr»
Lieferengpass seit Oktober Ozempic 1 mg: Mitte Januar wieder verfügbar
Seit mehreren Monaten ist die Versorgung von Patient:innen mit Ozempic 1 mg eingeschränkt. Die Prognose des Unternehmens bezüglich der Lieferfähigkeit wurde nun... Mehr»
Ausbruch nicht unter Kontrolle 700 Tote bei Cholera-Ausbruch in Malawi
Im Zuge eines Cholera-Ausbruchs in Malawi sind inzwischen mehr als 700 Menschen gestorben, mehr als 21.000 haben sich seit Beginn der Infektionswelle im März... Mehr»
Pulmonale arterielle Hypertonie Adcirca: EMA empfiehlt Tadalafil für Kinder
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassungserweiterung von Adcirca (Tadalafil, Eli Lilly)... Mehr»
Neuer Corona-Impfstoff von Sanofi VidPrevtyn Beta: Heute bis 18 Uhr bestellen
Am heutigen Dienstag kann erstmals der Impfstoff VidPrevtyn Beta von Sanofi bestellt werden. Die Auslieferung des Covid-19-Vakzins erfolgt vom 16. bis 20.... Mehr»
Fahrlässige Körperverletzung und Tötung Pariser Gericht: Erneut Prozess um tödliche Schlankmacher-Pille
Vor einem Berufungsgericht in Paris wird seit Montag der Strafprozess um gefährliche Schlankmacher-Pillen des Pharmaherstellers Servier neu verhandelt. In einem... Mehr»
„Vertrauensverhältnis mit Patienten nachhaltig gestört" Krebstherapie: „Standardmedikamente" fehlen
Die Zahl der Arzneimittelenpässe in der Krebstherapie ist im vergangenen Jahr deutlich gestiegen. Das teilte die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und... Mehr»
Versorgungskritische Situation Pädiatrie: Digoxin kommt in englischer Aufmachung
Mit dem im Dezember vom deutschen Markt genommenen Präparat Lenoxin (Aspen) fehlt ein wichtiges flüssiges Herzmedikament für Kinder. Das Inverkehrbringen von... Mehr»
Trotz massiver Nebenwirkungen Lecanemab: US-Zulassung für Alzheimer-Medikament
Die US-Arzneibehörde FDA hat eine beschleunigte Zulassung für ein Antikörper-Medikament vergeben, das ein Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium... Mehr»
Patienten sollen umgestellt werden Insuman-Insuline: Engpass bis Sommer
Der Lieferengpass bei den Insulinen der Insuman-Reihe wird mindestens bis Sommer andauern. Patienten sollen laut Hersteller Sanofi umgestellt werden. Mehr»
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Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
Es ist ein Horrorszenario: Ein zweijähriges Kind erbricht seit Stunden immer wieder – aber der ärztliche Bereitschaftsdienst geht nicht ans... Mehr»
Wer kontrolliert die Auslieferung von Arzneimitteln durch Versandapotheken? Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) findet, dass die Logistiker am... Mehr»
Colchicin ist eigentlich als Gichtmittel bekannt. Ab März soll jedoch ein neues Präparat mit dem Wirkstoff auf den Markt kommen, das zur Prävention... Mehr»
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„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
In der heutigen Regierungsbefragung standen Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) und Verteidigungsminister Boris Pistorius (SPD) den... Mehr»
Die Kassen lehnen eine Anhebung des Fixums ab – und ihre Argumente werden immer schräger. Der GKV-Spitzenverband weist jetzt auf den... Mehr»
Warum sterben seit Jahren immer mehr Apotheken? Der Bundesrat hat die Bundesregierung aufgefordert, der Sache auf den Grund zu gehen und die... Mehr»
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Abrechnung weiterhin unklar Ukrainische Fiebersäfte ohne PZN und Preis
Fiebersaft in Deutschland – absolute Mangelware. Als Akuthilfe gegen die Lieferengpässe sollen 90.000 Fiebersäften in ukrainischer Aufmachung des Herstellers... Mehr»
mRNA-basierte Therapien Biontech: Krebsforschungszentrum in London
Das Mainzer Pharmaunternehmen Biontech will in Großbritannien ein Forschungs- und Entwicklungszentrum zur Krebstherapie aufbauen. Darauf hat sich das für seinen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Indikationseinschränkung bei Caprelsa
Caprelsa (Vandetanib) ist ein Krebsmedikament, das zur Behandlung bestimmter Schilddrüsen-Tumore eingesetzt wird. Der Hersteller Sanofi informiert mittels... Mehr»
Krebsimmuntherapie Vorrangiges Prüfverfahren für Glofitamab
Der Zulassungsantrag für den Krebskandidaten Glofitamab von Roche wird in den USA beschleunigt geprüft. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe ein vorrangiges... Mehr»
