Spezial: AMK

Falsche Deckelfarbe in Fachinformation

Verwirrung um Vancomycin Noridem 500 und 1000 mg Demo Pharmaceuticals. In den Gebrauchs- und Fachinformationen werden für die Flip-off-Deckel aus Kunststoff die... Mehr»

Celecoxib Zentiva: Metalldetektor defekt

Zentiva kann eine Fehlfunktion des Metalldetektors nicht ausschließen und ruft daher Celecoxib 200 mg in verschiedenen Packungsgrößen zurück. Die erste... Mehr»

Verunreinigungen bei Moringa Bio

Chargenrückruf bei Moringa Bio, als Ursache werden mirkobiologische Verunreinigungen genannt. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Zarzio fehlt „verschreibungspflichtig“

Zarzio (Filgrastim, Inopha) muss in diversen Chargen und unterschiedlichen Stärken zurück. Den Packungen des Reimports fehlt der Hinweis auf die... Mehr»

Movicol aromafrei: Ab 1. Januar nicht verkehrsfähig

Generationswechsel bei Movicol: Im Zuge der Umstellung vom 1. Oktober wird Movicol aromafrei ab 1. Januar nicht mehr verkehrsfähig sein. Die Therapie ist jedoch... Mehr»

AMK-Meldungen Verkeimtes Sortis

Verkeimtes Sortis

Eurim folgt Pfizer-Rückruf: Sortis 20 mg zu 100 Tabletten muss aufgrund zu hoher Keimzahlen in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Leustatin 10 mg/10 ml: 92 Prozent Wirkstoffgehalt

Chargenrückruf bei Leustatin 10 mg/10 ml von Janssen Cilag: Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung muss in einer Charge zurück. Mehr»

Oberflächendefekt bei Cotrim 960

Ein Oberflächendefekt und eine unbekannte Verunreinigung sind die Auslöser der heutigen AMK-Meldungen. Apotheker müssen das Warenlager auf bestimmte Chargen von... Mehr»

Velcade: Sechste verdächtige Charge

Auffällige Charge in Brandenburg entdeckt: Velcade 3,5 mg zur Herstellung einer Injektionslösung (Bortezomib, Janssen-Cilag) wurde erneut manipuliert. Das... Mehr»

Kreuzkontamination bei Zoledronat Medicopharm

Zoledronat Medicopharm muss in einer Charge zurück. Grund ist eine Kontamination mit einem anderen Wirkstoff. Apotheker müssen das Warenlager überprüfen. Mehr»