Rückrufe: Ranitic injekt reiht sich ein
Die Rückrufwelle verunreinigter Ranitidin-Präparate ist nicht beendet. Nun wird auch Ranitic injekt von Hexal zurückgerufen.
Ranitic injekt 10 mg/ml, 5x5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Betroffene Chragen: Alle Chargen mit dem Verfalldatum bis einschließlich 10/2020
Im Rahmen weiterer Untersuchungen ranitidinhaltiger Arzneimitteln wurden bei dem genannten Präparat Spuren von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) gefunden. Anlässlich verbeugender Maßnahmendes Gesundheitsschutzes werden alle sich im Markt befindlichen Chargen des Präparates vorsorglich zurückgerufen.
Es wird um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Ware zur Gutschrift mittel APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel, gebeten.
Eine Übersicht aller Rückrufe ranitidinhaltiger Arzneimittel, in aktualisierter Form steht im Downloadbereich vom LABOR zur Verfügung.
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