Thema: GBA/IQWIG
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Parkinsonmittel Festbetrag für Pramipexol
Für das Parkinsonmittel Pramipexol könnte es schon bald eine Festbetragsgruppe geben. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein entsprechendes... Mehr»
Nutzenbewertung Gliptine überzeugen IQWiG nicht
Mit Spannung war die Nutzenbewertung der Gliptine erwartet worden. Die DDP4-Hemmer waren die ersten Wirkstoffe aus dem Bestandsmarkt, die sich den Prüfern... Mehr»
Antiepileptika Eisai nimmt Fycompa vom Markt
Der japanische Pharmakonzern Eisai nimmt nach der negativen Nutzenbewertung Fycompa (Perampanel) in Deutschland vom Markt. Der Gemeinsame Bundesausschuss... Mehr»
Antidiabetika Lyxumia: IQWiG will nicht interpretieren
Für das Antidiabetikum Lyxumia (Lixisenatid) lässt sich laut Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) kein Zusatznutzen... Mehr»
Nutzenbewertung Caprelsa: „Informative Zensierungen und Unklarheiten“
AstraZeneca hat es mit Caprelsa (Vandetanib) nicht leicht: Im ersten Anlauf sah der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) keinen Zusatznutzen; moniert wurden... Mehr»
Nutzenbewertung Vergleichstherapie: Hersteller darf wählen
Die Fraktionen von Union und FDP wollen die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel leicht entschärfen: Ein Änderungsantrag zur AMG-Novelle sieht vor, dass die... Mehr»
Interview AstraZeneca Die Kassen sind der Knackpunkt
Mit dem Kombi-Präparat Komboglyze (Saxagliptin/Metformin) hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erstmals einem DPP-4-Hemmer einen Zusatznutzen... Mehr»
GKV-Leistungskatalog Soledum und Otobacid nicht auf Kassenrezept
Soledum (Cineol, Cassella-med) und Otobacid N (Dexamethason/ Cinchocain/Butandiol, Chiesi)* dürfen auch weiterhin nicht zu Lasten der Krankenkassen... Mehr»
Nutzenbewertung Kein Aufschub für den Bestandsmarkt
Im Streit um die Nutzenbewertung von Arzneimitteln des Bestandsmarktes muss die Pharmaindustrie einen Rückschlag hinnehmen: Novartis scheiterte vor dem... Mehr»
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