Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für ein erstes Generikum des Krebsmittels Imatinib empfohlen. Sobald der Patentschutz des... Mehr»
Tumortherapie FDA: Stivarga bei GIT-Tumoren
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat für Stivarga (Regorafenib) die Zulassung erweitert. Demnach ist das Krebsmedikament des Pharmakonzerns Bayer auch bei... Mehr»
Krankenstand Fehltage kosten 46 Milliarden Euro
Jeder Arbeitnehmer in Deutschland war 2011 im Schnitt 12,6 Tage offiziell krankgemeldet. Das sind 1,3 Tage mehr als ein Jahr zuvor. Diese Zahlen hat die... Mehr»
Interview Smile-Apotheken Kohlhaas: „Apotheken lassen viel Geld liegen“
Im Rezeptgeschäft sind Apotheken auf den Gesetzgeber angewiesen, für viele ist die Luft dünner geworden in den vergangenen Jahren. Umso wichtiger werden die... Mehr»
Schweden Kette stellt Landversorgung in Frage
Schweden könnte schon bald ein Problem mit der Arzneimittelversorgung in ländlichen Regionen bekommen. Mit der Liberalisierung des Apothekenmarktes hatte die... Mehr»
Arzneimittelmissbrauch Lehrer warnen vor Schüler-Doping
Der Griff zu Medikamenten für eine bessere Leistung gehört für Schüler offenbar immer öfter zum Alltag. In Bayern warnen Lehrer vor dem steigenden... Mehr»
Dienstbereitschaft Patientenumfrage: Notdienst-Vergütung zu niedrig
Der Nacht- und Notdienst in Apotheken ist für die meisten Bürger ein wichtiger Bestandteil der Gesundheitsversorgung. Dies ergab eine Umfrage des... Mehr»
Versandapotheken dm überfordert Zur Rose
Zur Rose hat die Lieferprobleme noch nicht im Griff. Seitdem die Versandapotheke ihre Arzneimittel auch über die Drogeriekette dm vertreibt, wird sie nach... Mehr»
Kontrazeptiva Kostenlose Antibabypille für Geringverdiener
Nordrhein-Westfalens Familienministerin Ute Schäfer (SPD) will erreichen, dass Frauen mit geringem Einkommen verschriebene Verhütungsmittel kostenlos bekommen.... Mehr»
Notdienstpauschale Notdienst-Fonds ohne PKV
Die Pläne des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) zur Umsetzung der Notdienstpauschale werden immer konkreter. Auch für den schwierigsten Punkt scheint das... Mehr»
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Kadcyla (Trastuzumab-Emtansine) zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Spätstadium zugelassen. Die... Mehr»