EU-Zulassung für Eylea-Konkurrent

Vabysmo: Behandlung von Netzhauterkrankungen

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Basel -

Der Pharmakonzern Roche hat in der EU die Zulassung für sein Augenmittel Vabysmo in einer vorgefüllten Spritze zur Behandlung dreier Netzhauterkrankungen erhalten. Die Einzeldosis-Fertigspritze könne nun zur Behandlung der neovaskulären oder feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD), des diabetischen Makulaödems (DME) und des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss (RVO) eingesetzt werden. Alle drei Krankheiten können unbehandelt zum Verlust der Sehkraft führen.

Die gebrauchsfertige Spritze sei zusammen mit einer spezifischen Nadel speziell für die intravitreale Injektion verpackt und biete Augenärzten eine bequeme Möglichkeit zur Verabreichung dieser Behandlung. Das Mittel selbst ist bereits in mehr als 100 Ländern zur Behandlung von nAMD und DME und in über 30 Ländern gegen RVO zugelassen und steht in Konkurrenz zu Eylea von Bayer.

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