Rückruf: Candesartan bricht

Berlin -

Bei Candesartan beta 4 mg gibt es einen Rückruf, da die Tabletten bei der Entnahme aus dem Blister brechen können. Betroffen sind mehrere Chargen und Packungsgrößen. Der Rückruf erfolgt nicht auf Patientenebene. Außerdem muss Candesartan-biomo zu 16 mg zurück, weil das falsche Packmaterial verwendet wurde.

Candesartan beta 4 mg (Betapharm) wird in den Packungsgrößen zu 28, 56 und 98 Tabletten in folgenden Chargen zurückgerufen: B2503368, B2503369, B2503370, BV250029, BV250035, BV250036, BV250037 und BV250038.

Der Grund: Es bestehe das potenzielle Risiko, dass es bei der Entnahme von Candesartan beta 4 mg aus der Blisterverpackung zu einem Bruch der Tabletten kommen kann.

Apotheken werden gebeten, das Warenlager zu überprüfen und vom Rückruf betroffene Packungen über das APG-Formular über den Großhandel zurückzuschicken.

Biomo mit falschem Packmaterial

Candesartan-biomo 16 mg zu 98 Tabletten muss in der Charge 231036 zurück. Wie der Hersteller Biomo mitteilt, wurde bei der Verpackung und Codierung von Candesartan-biomo 8 mg Tabletten fälschlicherweise zum Teil Packmaterial der 16-mg-Stärke verwendet. Daher sind Packungen in der Aufmachung von Candesartan zu 16 mg im Umlauf, die jedoch Blister zu 8 mg enthalten und die zugehörige Seriennummer tragen.

Apotheken sollen das Warenlager überprüfen und betroffene Packungen über das APG-Formular über den Großhandel zurückschicken.

Candesartan gehört zu den am häufigsten verordneten AT1-Rezeptor-Blockern. Der blutdrucksenkende Effekt ist auf die Aufhebung der Wirkungen von Angiotensin II zurückzuführen. Angiotensin II ist an der Entstehung von Bluthochdruck maßgeblich beteiligt. Dem Peptidhormon werden gefäßverenge Eigenschaften zugesprochen.