Merck nimmt Tredaptive vom Markt

Merck nimmt Tredaptive (1000mg Nikotinsäure, 20mg Laropiprant) nun doch vom Markt. Erst vor einigen Tagen hatte der US-Pharmakonzern mitteilt, dass die Therapie mit dem Lipidsenker nicht zu weniger schwerwiegenden vaskulären Ereignissen führt, dafür aber zu mehr Nebenwirkungen. Zunächst sollten Ärzte keine neuen Patienten auf Tredaptive einstellen; jetzt sollen auch laufende Behandlungen beendet werden.

In der sogenannten HPS2-THRIVE-Studie wurde der Einsatz von Tredaptive plus Statin gegenüber einer Statin-Monotherapie an mehr als 25.000 Patienten über einen Zeitraum von knapp vier Jahren untersucht. Dabei konnte keine Reduktion des Risikos für schwerwiegende vaskuläre Ereignisse beobachtet werden. Stattdessen war die Inzidenz einiger schwerwiegender nichttödlicher Nebenwirkungen im Vergleich zur Statin-Monotherapie statistisch signifikant erhöht.

Noch werden die Daten von den Wissenschaftlern der Universität Oxford ausgewertet; betroffen sind neben Blut- und Lymph- sowie Muskelskelettsystem Gastrointestinaltrakt, Atemwege und Haut. Auch bei der Infektabwehr und Metabolisierung wurden unerwünschte Ereignisse beobachtet.