Häufig gestellte Fragen

Bei den Kapseln von Perenterol 50 mg wird Gelatine von BSE-frei zertifizierten Rindern verwendet. Die Gelatine der Kapseln von Perenterol forte 250 mg stammt vom Schwein. Sollte ein Patient die Einnahme von Gelatine-haltigen Produkten ablehnen, so kann zudem die Kapsel geöffnet und nur das Pulver eingenommen werden.

Perenterol ist glutenfrei.

Perenterol enthält kein Hühnereiweiß und kann deshalb auch von Patienten mit einer entsprechenden Allergie eingenommen werden.

1 Kapsel Perenterol forte: ca. 30 mg Lactose
1 Beutel Perenterol Junior: ca. 30 mg Lactose
1 Kapsel Perenterol 50 mg: ca. 6 mg Lactose

Die mit Perenterol aufgenommene Lactose-Menge ist also sehr gering. Die Lactose wird dem Perenterol zugesetzt, um die Hefezellen während der Lyophilisierung zu stabilisieren.

Perenterol forte 250 mg Kapseln enthalten keine Fructose.

Perenterol 50 mg Kapseln enthalten zwar keine Fructose, jedoch ist Saccharose enthalten (Disaccharid aus Fructose und Glucose).

In Perenterol Junior 250 mg Pulver ist Fructose enthalten.

In 1 g Lyophilisat sind mindestens 1,8 x 10^10 lebensfähige Zellen enthalten.

Perenterol Junior 250 mg Pulver

1 Sachet enthält mindestens 4,5 x 10^9 Zellen

Perenterol forte 250 mg Kapsel

1 Kapsel enthält mindestens 4,5 x 10^9 Zellen

Perenterol 50 mg Kapsel

1 Kapsel enthält mindestens 0,9 x 10^9 Zellen

Perenterol Junior 250 mg Pulver

1 Sachet enthält 471,9 mg Fructose + 32,5 mg Lactose-Monohydrat und somit ca. 0,042 BE

Perenterol forte 250 mg Kapsel

1 Kapsel enthält 32,5 mg Lactose-Monohydrat und somit ca. 0,003 BE

Perenterol 50 mg Kapsel

1 Kapsel enthält 92,3 mg Saccharose + 6,5 mg Lactose-Monohydrat und somit ca. 0,008 BE

Eine Überempfindlichkeit gegen Hefe, also eine Hefe-Allergie, stellt eine Gegenanzeige von Perenterol dar, da in diesen Fällen auch eine allergische Reaktion gegen die in Perenterol enthaltene Hefe Saccharomyces boulardii zu erwarten ist.

Nein, Patienten die aufgrund von z. B. HIV-Infektion, Organtransplantation, Leukämie, bösartigem Tumor, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hoch dosierter Kortisonbehandlung ein geschwächtes Immunsystem haben, dürfen aufgrund des bisher nicht einschätzbaren Risikos einer generalisierten Besiedlung mit Saccharomyces boulardii (Fungämie) kein Perenterol einnehmen. In der Vergangenheit sind Einzelfälle aufgetreten, in denen diese Patienten eine Fungämie entwickelt haben.

Nein, aufgrund des bisher nicht einschätzbaren Risikos einer generalisierten Besiedlung mit Saccharomyces boulardii (Fungämie) dürfen diese Patienten kein Perenterol einnehmen. In der Vergangenheit sind Einzelfälle aufgetreten, in denen diese Patienten eine Fungämie entwickelt haben.

Nein, auch wenn dies auf andere Saccharomyces boulardii-haltige Präparate zutrifft, ist dies zulassungsrechtlich für Perenterol geklärt und stellt somit keine Gegenanzeige dar.

Ja, die gleichzeitige Einnahme von im Magen-Darm-Trakt wirksamen Antimykotika (Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen) kann das Behandlungsergebnis von Perenterol beeinträchtigen. Hingegen treten keine Wechselwirkungen auf bei gleichzeitiger Anwendung von Perenterol und z. B. auf der Haut wirksamen Atimykotika.

Da keine Ergebnisse experimenteller Untersuchungen über die Anwendung von Perenterol bei Schwangeren oder Stillenden vorliegen, soll Perenterol in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Für die Prophylaxe des Reisedurchfalls lautet die Dosierung 1-2mal täglich 1 Kapsel Perenterol forte. Die Behandlung beginnt 5 Tage vor der Abreise und wird für die gesamte Reisedauer fortgesetzt.

Die Vorbeugung und Behandlung von Diarrhoen unter Sondenernährung ist eine zugelassene Indikation für Perenterol.

Anwendung:
Die Kapsel wird auseinander gezogen, das Pulver in die Sondennahrung gegeben und vermischt. Eine besondere Aufarbeitung des Perenterol (wie z.B. Mörsern) ist nicht erforderlich.

Falls sich das Behältnis der Sondennahrung nicht öffnen lässt, kann man den Kapselinhalt z.B. in etwas Wasser einrühren und mit einer Spritze der Sondennahrung zufügen. Perenterol sollte nicht separat verabreicht werden, sondern immer der Sondennahrung zugefügt werden.

Als Hefe ist Saccharomyces boulardii refraktär gegenüber Antibiotika und wird somit nicht durch Antibiotika abgetötet. Eine zeitversetzte Einnahme ist aufgrund dessen nicht erforderlich.

Die Einnahme sollte ca. 30 Minuten vor einer Mahlzeit erfolgen.

Für die Einnahme von Hefepräparaten sind prinzipiell keine Einschränkungen der Anwendungsdauer bekannt. Jedoch sollte bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, ein Arzt aufgesucht werden.

Für Perenterol gibt es – im Gegensatz zu anderen Saccharomyces boulardii-haltigen Arzneimitteln – keinen Lagerungshinweis.

Nein.

Nach Absetzen der oralen Einnahme dauert es 5 Tage bis Saccharomyces boulardii nicht mehr im Stuhl nachweisbar ist.

Ja, Perenterol ist erstattungsfähig für Kleinkinder und Kinder unter 12 Jahren.

Bei Saccharomyces boulardii handelt es sich um einen Hefepilz. Wird während der Behandlung mit Perenterol eine mikrobiologische Stuhluntersuchung durchgeführt, kann dieser Test aufgrund des Perenterols positiv ausfallen, so dass eine genauere Spezifizierung der Pilzart zu erfolgen hat. Aufgrund dessen sollte bei einer mikrobiologischen Stuhluntersuchung die Einnahme von Perenterol dem Untersuchungslabor mitgeteilt werden. Andere Tests, wie z.B. auf Rota-Viren werden hingegen nicht beeinflusst.