Ixchiq: EMA warnt vor neurologischen Risiken

Berlin -

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Aktualisierung der Produktinformationen für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq empfohlen. Hintergrund ist ein neu gemeldeter Fall von aseptischer Meningitis, der nach der Impfung bei einem zuvor gesunden, jungen Erwachsenen auftrat. Bisher galten vor allem ältere Menschen als Risikogruppe für schwere neurologische Nebenwirkungen.

Dass neurologische Nebenwirkungen wie eine aseptische Meningitis, Enzephalitis oder Enzephalopathie nach einer Impfung mit Ixchiq auftreten können, ist den Sicherheitsbehörden bereits bekannt. Diese werden in den Produktinformationen bereits aufgeführt. Bisher lagen jedoch vor allem Daten vor, die ein solches Risiko für Personen über 65 Jahre oder Menschen mit schweren chronischen Vorerkrankungen nahelegten.

Auch junge Menschen gefährdet

Der neue Fall zeigt, dass auch junge und gesunde Menschen von diesen schweren Komplikationen betroffen sein können. Aus diesem Grund soll die Risikoverteilung in den offiziellen Dokumenten des Impfstoffs nun angepasst werden, um medizinisches Personal und Geimpfte gleichermaßen zu sensibilisieren.

Im Gegensatz zur klassischen bakteriellen Form einer Meningitis, kann die aseptische Form in seltenen Fällen durch Impfreaktionen ausgelöst werden. In dem Fall ist der Erreger im Nervenwasser nicht nachweisbar.

Diese Form der Hirnhautentzündung verläuft in der Regel deutlich milder als eine bakterielle Infektion. Meist heilt diese innerhalb von ein bis zwei Wochen vollständig aus. Dennoch ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich, da die Symptome anfangs kaum voneinander zu unterscheiden sind. Die Behandlung konzentriert sich dabei primär auf die Linderung der Beschwerden durch Ruhe, Flüssigkeitszufuhr und Schmerzmittel.

Warnsignale

Zu den typischen Warnsignalen, bei denen Patienten umgehend einen Arzt konsultieren sollten, gehören:

• starke Kopfschmerzen
• Fieber
• eine schmerzhafte Nackensteife
• eine ausgeprägte Lichtempfindlichkeit

Auch Übelkeit, ein allgemeines schweres Krankheitsgefühl, Verwirrtheit, ungewöhnliche Schläfrigkeit oder Krampfanfälle können auf eine neurologische Komplikation hinweisen. Eine schnelle Diagnose ist entscheidend, um mögliche Langzeitfolgen zu verhindern. Parallel zu dieser aktuellen Warnung führt die EMA eine umfassende Sicherheitsprüfung durch, deren Ergebnisse im Juni 2026 erwartet werden. In diesem Rahmen wird abschließend bewertet, ob die neuen Erkenntnisse zum Risiko der aseptischen Meningitis das bisherige positive Nutzen-Risiko-Verhältnis des Impfstoffs beeinflussen.