FDA verschiebt Liraglutid-Zulassung

Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk muss weiter auf die US-Zulassung des Antidiabetikums Liraglutid warten. Die Arzneimittelbehörde FDA hat eine formelle Stellungnahme zu dem Glucagon-Like-Peptide-1(GLP-1)-Analogon ins vierte Quartal dieses Jahres verschoben. Novo Nordisk kündigte an, den konstruktiven Dialog mit der FDA fortzuführen.

Liraglutid wurde für Typ-2-Diabetiker entwickelt und ist laut Konzernangaben der erste einmal täglich zu injizierende Wirkstoff dieser Art. In Europa hatte das Präparat unter dem Namen Victoza im Juli dieses Jahres die Zulassung erhalten.