Spezial: AMK

36 Chargen: Nächster Rückruf bei Ramipril

089Pharm hatte bereits im Dezember Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen in zwei Chargen zurückgerufen. Als Grund wurden Abweichungen bei der... Mehr»

Anwendungsfehler: Aimovig löst nicht aus

Bei der Arzneimittelkommission (AMK) sind vermehrt Meldungen zu Aimovig (Erenumab, Novartis) eingegangen. Patient:innen berichten einen Defekt des Pens beim... Mehr»

BfArM-Bescheid Abhängigkeit/Sucht Codein-Tropfen: Zulassung erloschen

Codein-Tropfen: Zulassung erloschen

1 A Pharma verzichtet auf die Zulassung von Codein 16 mg/ml Tropfen zum Einnehmen. Alle Chargen in Packungen zu 15 und 30 ml wurden zurückgerufen, denn... Mehr»

Verunreinigungen des Wirkstoffes: Rückruf bei Tannolact

Tannolact (Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz, Galderma) wird in verschiedenen Darreichungsformen in allen Chargen zurückgerufen.... Mehr»

Abweichung bei Bruchfestigkeit Rückruf bei Ramipril

Rückruf bei Ramipril

089Pharm ruft Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Ursache sind Abweichungen bei der Bruchfestigkeit. Mehr»

GLP-1-Abnehmdrink

Vor illegalen Abnehmmitteln aus dem Internet wird immer wieder gewarnt. Doch der Hype reißt nicht ab. Aktuell wird vor Trinkampullen, die „Meglutide“ und... Mehr»

Kontraindikation und Nebenwirkung Trimethoprim: Spontanabort und Halluzinationen

Trimethoprim: Spontanabort und Halluzinationen

Trimethoprim ist im ersten Schwangerschaftsdrittel kontraindiziert außerdem sind Halluzinationen als unerwünschte Arzneimittelwirkungen möglich. Die... Mehr»

Rückruf: Grundlage für Suspensionen zum Einnehmen DAC

Die Grundlage für Suspensionen zum Einnehmen DAC (Caelo) wird in zwei Chargen und Packungsgrößen zurückgerufen. Apotheken sollen Lagerbestände vernichten. Mehr»

Aripiprazol AbZ/Ratiopharm zerbricht

Eine verminderte Bruchfestigkeit sorgt bei Aripiprazol AbZ und Ratiopharm zu je 5 mg für Probleme bei der Einnahme. Die Tabletten können bei der Entnahme... Mehr»

Substitol: Kein Rückruf trotz Perforation

Bereits im Oktober hat Mundipharma über nadelstichgroße Perforationen einzelner Substitol-Kapseln (Morphinsulfat) informiert. Jetzt tritt der technische... Mehr»