Spezial: AMK
Metallischer Fremdkörper in Ibuflam Rückruf bei Ibuprofen-Tabletten
Ibuflam 600 zu 50 Filmtabletten wird in einer Charge auf Apotheken- und Großhandelsebene zurückgerufen. Retouren werden über den Großhandel abgewickelt. Mehr»
Rekristallisation von Isomalt Weiß statt grün: Verfärbung bei Dolo-Dobendan
Werden „die grünen Halsschmerztabletten“ in der Apotheke verlangt, ist in der Regel Dolo-Dobendan (Cetylpyridiniumchlorid/Benzocain, Reckitt Benckiser)... Mehr»
Verfärbung Amoxi-Clavulan: Rückruf wegen Luftkontakt
Das Antibiotikum Amoxi-Clavulan Aurobindo muss in einer Packungsgröße und Charge zurück. Der Grund sind Verfärbungen infolge eines Luftkontakts der... Mehr»
Schüttware Dunkle Verfärbung: Rückruf bei Novaminsulfon
Bei Novaminsulfon Lichtenstein 500 mg-Tabletten gibt es einen Rückruf. Der Grund sind Verfärbungen auf der Oberseite der Tabletten. Apotheken müssen das... Mehr»
Thixotropes Gemisch Verstopfter Sprühkopf: Mometason-Spray richtig reinigen
Cortison-Nasensprays sind der Goldstandard bei der Therapie der allergischen Rhinitis. Sie gelten als effektivste Substanzen und besitzen nicht nur eine... Mehr»
Probleme bei Bruchfestigkeit 36 Chargen: Nächster Rückruf bei Ramipril
089Pharm hatte bereits im Dezember Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen in zwei Chargen zurückgerufen. Als Grund wurden Abweichungen bei der... Mehr»
Migränespritze Anwendungsfehler: Aimovig löst nicht aus
Bei der Arzneimittelkommission (AMK) sind vermehrt Meldungen zu Aimovig (Erenumab, Novartis) eingegangen. Patient:innen berichten einen Defekt des Pens beim... Mehr»
BfArM-Bescheid Abhängigkeit/Sucht Codein-Tropfen: Zulassung erloschen
1 A Pharma verzichtet auf die Zulassung von Codein 16 mg/ml Tropfen zum Einnehmen. Alle Chargen in Packungen zu 15 und 30 ml wurden zurückgerufen, denn... Mehr»
Tannolact (Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz, Galderma) wird in verschiedenen Darreichungsformen in allen Chargen zurückgerufen.... Mehr»
Abweichung bei Bruchfestigkeit Rückruf bei Ramipril
089Pharm ruft Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Ursache sind Abweichungen bei der Bruchfestigkeit. Mehr»