Zusatzindikation für Lucentis

Das Augenmedikament Lucentis (Ranibizumab) kann künftig auch zur Behandlung von diabetischem Makulaödem (DME) eingesetzt werden. Der schweizerische Pharmakonzern Novartis erhielt nach eigenen Angaben die Zulassung für die Zusatzindikation von der EU-Kommission. Bislang war Lucentis lediglich zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration angezeigt.

Lucentis sei die erste zugelassene Therapie, die sowohl die Sehkraft als auch die Lebensqualität der Patienten mit DME deutlich verbessere, teilte Novartis mit. Den Zulassungsstudien zufolge ist die Therapie mit Lucentis der derzeitigen Behandlung per Laser überlegen.

Das DME ist eine Komplikation eines diabetischen Netzhautschadens und eine der Hauptursachen für Erblindung. Den Angaben zufolge sind 1 bis 3 Prozent der Diabetiker von dieser Spätfolge ihrer Erkrankung betroffen.